Moverse en círculos
Los expertos polemizan sobre la toxicidad hepática de los antirretrovirales
Los expertos polemizan sobre la toxicidad hepática de los antirretrovirales
Los pacientes que cambian de regímenes con fármacos anti-VIH que contienen AZT (zidovudina, Retrovir) o d4T (estavudina, Zerit) pueden mostrar más mejoría en los niveles de grasa en sangre cuando cambian a tenofovir (Viread) que cuando cambian a abacavir (Ziagen), según los últimos datos provenientes del estudio RAVE que fueron presentados el mes pasado en la 45ª Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia celebrada en Washington DC (EE UU).
Pacientes de 10 hospitales españoles participan en esta gran investigación
Cambiar de Combivir (AZT [zidovudina] y 3TC [lamivudina]) a Truvada (tenofovir y FTC [emtricitabina]) aumenta las posibilidades de que un paciente logre una carga viral inferior a 50 copias/ml, según un estudio en el que participó Gilead Sciences, fabricante de Truvada, y que fue presentado en la 45ª Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia celebrada en Washington DC (EE UU). Los autores del estudio también descubrieron que cambiar a Truvada conducía a una reducción del número de pacientes que se quejaban de fatiga.
Se logra un tratamiento completo en una sola pastilla
Tener unos recuentos altos de carga viral del VIH de forma prolongada se relaciona con un aumento del linfoma no de Hodgking (LNH), independientemente de los recuentos de células CD4, según los datos de la cohorte francesa Aquitania aparecidos en la edición del 1 de febrero de la publicación Clinical Infectious Diseases.
Esta técnica de reproducción asistida también estaría indicada en el caso del VHC
ICAAC: El fabricante de nevirapina examina las tasas de toxicidad hepática en un estudio clave y descubre que una dosis diaria es igual de segura con recuentos de CD4 más bajos
La coinfección con las hepatitis B y/o C y la toxicidad de los antirretrovirales entre las posibles causas de este incremento
Sólo el 4% de los pacientes españoles que iniciaron terapia anti-VIH en 2004 sufrieron hepatotoxicidad, según un estudio presentado el mes pasado en la 45ª Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia celebrada en Washington DC (EE UU). El grupo de investigadores descubrió que los únicos factores relacionados con un riesgo de desarrollar hepatotoxicidad fueron la coinfección por el virus de la hepatitis C (VHC) y el consumo frecuente de alcohol.