Un pequeño estudio de ocho semanas de un aparato de inyección sin agujas para administrar enfuvirtida (T-20, Fuzeon), patrocinado por los fabricantes del fármaco, Roche y Trimeris, ha demostrado que el aparato es tan eficaz como una inyección con aguja, sin provocar tanto dolor, molestias ni hinchazones.
Un estudio sugiere una posible relación entre fibrosis y grado de inmunosupresión
Se concentrará en personas ya pretradas
La encuesta Eurobarómetro de la Comisión Europea sobre VIH/SIDA ha descubierto que el 60% de los adultos europeos cree que es posible infectarse por besar en la boca a alguien que tiene VIH.
Un cambio a una población de VIH que emplea el receptor CXCR4 no presagia una peor respuesta a un tratamiento de primera línea, aun cuando está asociado a una progresión más rápida de la infección en pacientes sin tratar, según informó la pasada semana un grupo de investigadores del Hospital Chelsea y Westminster de Londres (Reino Unido) en el transcurso de la 46 Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia en San Francisco, EE UU.
Un estudio muestra resultados similares en personas con pesos distintos
Los regímenes sin análogos de nucleósido consistentes en atazanavir potenciado con ritonavir (Reyataz) más efavirenz (Sustiva, Stocrin) demostraron tener una actividad antiviral potente en pacientes sin experiencia en tratamiento, pero elevaron los niveles de triglicéridos y de colesterol, tanto LDL como HDL, según un estudio presentado el martes en la 46 Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia celebrada en San Francisco (EE UU).
Está mostrando eficacia frente a virus resistentes a nevirapina y efavirenz
Un estudio español muestra que las madres coinfectadas tienen más dificultad para seguir la terapia anti-VIH durante el embarazo
Un anticuerpo monoclonal del receptor CCR5 parece ser seguro, eficaz a la hora de reducir la carga viral del VIH y duradero (una única infusión del anticuerpo proporciona un persistente bloqueo de alto nivel del receptor CCR5 hasta durante 28 días en las dosis más altas), según declaró el viernes Jay Lalezari, desarrollador de T-20, en la 46 Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia, en San Francisco (EE UU).
