Demasiado deprisa
La FDA se plantea alentar los ensayos adaptables
La FDA se plantea alentar los ensayos adaptables
Bristol-Myers Squibb Company y Gilead Sciences Inc. anunciaron el pasado miércoles que la FDA (siglas en inglés de la Agencia de la Alimentación y del Medicamento de EE UU) ha concedido la autorización a una combinación triple en pastilla única que contiene efavirenz de BMS y tenofovir y emtricitabina de Gilead.
Nuevos datos sobre el valor de predicción de la caída inicial en la viremia del VHC
La adopción generalizada de la circuncisión masculina en toda África podría prevenir hasta 5,7 millones de infecciones por VIH para 2026, según el estudio de un modelo científico publicado esta semana en Public Library of Science Medicine.
A largo plazo, la situación mejora sensiblemente, según un estudio
Omeprazol (Losec), una sustancia empleada para reducir la acidez, provoca un aumento del 82% de los niveles de saquinavir (Invirase) en sangre, cuando saquinavir está potenciado con una dosis baja de ritonavir (Norvir), según un estudio publicado en la edición del 26 de junio de la revista AIDS.
Su efecto parece complementar la eficacia del interferón en el tubo de ensayo
Aproximadamente el 10% de los hombres gay de Londres ha empleado la droga metanfetamina, según un estudio publicado en la edición digital de la revista Addiction.
Gilead y BMS consiguen formular conjuntamente tenofovir, emtricitabina y efavirenz
Las personas con VIH que viven en las zonas rurales de China tienen altas tasas de infección por hepatitis C (VHC) sin detectar, que están comprometiendo potencialmente el tratamiento con fármacos antirretrovirales, según un estudio publicado el mes pasado en la revista AIDS.