Más datos sobre el aceite de pescado y los triglicéridos en personas con VIH
El mayor beneficio se obtiene al combinarlo con medicación hipolipemiante
Se incrementan las prácticas sexuales de riesgo tras el inicio del tratamiento antirretroviral en Costa de Marfil
Según un estudio llevado a cabo en Costa de Marfil (África Occidental) y publicado en la edición de enero de 2008 de la revista AIDS, comenzar a tomar terapia antirretroviral (TARV) se asocia con un aumento de las prácticas sexuales de riesgo. Una edad más joven y consumir alcohol se asociaron también con la práctica de sexo sin protección.
Resultados discordantes en las pruebas de tropismo viral
Un estudio compara los tests Trofile® y SensiTrop®
El hígado graso puede ser común en personas con VIH
La esteatosis no estaría limitada a los casos con coinfección
Los factores de riesgo de acidosis láctica son, probablemente, más comunes en países con recursos limitados
El tratamiento con d4T (estavudina) y/o ddI (didanosina), un recuento bajo de células CD4, el sexo femenino y, posiblemente, el origen étnico son factores de riesgo de aumento de los niveles de lactato (hiperlactatemía) y acidosis láctica, efectos secundarios potencialmente peligrosos de la terapia antirretroviral (TARV), según un estudio internacional publicado en la edición de 30 de noviembre de 2007 de la revista AIDS.
Europa aprueba un tratamiento completo en una única pastilla
Atripla® contiene tres fármacos y se toma una vez al día
El síndrome metabólico constituye factor de predicción de ECV y diabetes en personas con VIH que inician TARV
En un ensayo a gran escala que contó con adultos con VIH sin experiencia en tratamiento que estaban a punto de empezar terapia antirretroviral (TARV), el porcentaje de pacientes con síndrome metabólico fue del 8%, un valor sorprendentemente bajo. Sin embargo, un número significativo de participantes acabó desarrollando este síndrome a lo largo de los primeros tres años de terapia; este desarrollo constituyó un factor de riesgo de sufrir enfermedad cardiovascular (ECV) y diabetes. El estudio, un análisis de los datos del ensayo INITIO, fue publicado en la edición de 30 de noviembre de la revista AIDS.
Hacia una dosis individualizada de efavirenz
Un estudio muestra que las personas con una variante genética específica podrían reducir la dosis y, por tanto, sus efectos secundarios
El perfil farmacocinético de atazanavir no se ve alterado de forma apreciable en las últimas etapas del embarazo
Los datos sobre el perfil farmacocinético de atazanavir (ATV, Reyataz®) durante el embarazo parecen indicar que se trata de un fármaco antirretroviral viable para su uso durante el parto, según un estudio publicado en la edición de 30 de noviembre de la revista AIDS. Los niveles en sangre de ATV potenciado con ritonavir (Norvir®) no parecieron verse muy afectados por el embarazo, manteniéndose los niveles terapéuticos del fármaco con la dosificación estándar.
Las consecuencias de la falta de adhesión son peores en el caso de personas de origen afroamericano que en las de etnia blanca
El análisis detallado de los datos del estudio ACTG A5095 ha respaldado los hallazgos de un informe de 2006 según el cual las personas de origen étnico negro con VIH que no mantenían adhesión a su régimen antirretroviral eran más propensas a sufrir un fracaso en su tratamiento que los pacientes de etnia blanca en su misma situación. El informe publicado en la edición de 15 de diciembre de The Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes también reveló que, en el estudio, la calidad de vida constituyó un factor independiente de predicción del fracaso del tratamiento, aunque no se pudo explicar la diferencia observada entre las dos etnias.
