Reducir el riesgo de efectos secundarios
Un estudio estadounidense sugiere iniciar el tratamiento con niveles más altos de CD4
Los pacientes británicos ya cuentan con raltegravir
Los pacientes del Reino Unido empiezan a poder acceder a raltegravir (Isentress®). A finales de diciembre, el fármaco recibió la autorización formal para su comercialización en la Unión Europea.
La terapia antirretroviral de gran actividad en niños con VIH
Un estudio estadounidense muestra que su uso aumenta significativamente la supervivencia en la población pediátrica
Han cambiado los factores que influían en la elección de la TARV en las mujeres
La primera década de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) ha sido testigo de cómo los principales factores de predicción del régimen de tratamiento entre las mujeres con VIH pasaban de ser biológicos a sociodemográficos, según un informe publicado en la edición de 15 de enero de 2008 de Clinical Infectious Diseases. Los datos provienen de un estudio de amplio rango que investigó los patrones en la elección de la terapia antirretroviral (TARV), desde el régimen inicial a los factores de predicción de cambio de terapia, entre una cohorte de mujeres con VIH en EE UU.
La FDA anuncia cambios en el prospecto de Reyataz®
Contiene información precisa sobre su empleo con antiácidos
La UCSF se disculpa porque la noticia sobre el MRSA multirresistente a fármacos podría llamar a engaño
En respuesta a titulares como “¿Nueva enfermedad gay?” (Newsweek) o “Una cepa de un supergermen podría ser el nuevo VIH” (Metro), el Departamento de Relaciones Públicas de la Universidad de California en San Francisco (UCSF; EE UU) ha hecho pública una nota de disculpa: “Lamentamos que nuestro reciente informe sobre un importante estudio basado en la población sobre el estafilococo aureus multirresistente a meticilina (MRSA) USA300, que tenía implicaciones para la salud pública, pudiera contener alguna información que podría llevar a engaño.”
Aligerar el tratamiento antirretroviral
Dos estudios sobre simplificación de la terapia muestran resultados decepcionantes
Riesgo de que emerjan resistencias a fármacos en Kenia debido a que los pacientes desplazados no pueden tomar su TARV
Tras una quincena de disturbios políticos durante los cuales 250.000 kenianos se han visto obligados a desplazarse de sus hogares, los trabajadores sanitarios están luchando por asegurar que las personas con VIH que reciben una terapia antirretroviral (TARV) sigan recibiendo sus fármacos así como un suministro adecuado de alimentos.
La FDA aprueba etravirina
Este antirretroviral es activo frente a virus resistentes a nevirapina y efavirenz
Una nueva revisión sigue apuntando a que una carga viral indetectable en sangre no equivale a ausencia de riesgo de infección
A pesar de que los niveles de carga viral del VIH en sangre y semen están relacionados, los estudios que han examinado esta correlación han arrojado resultados muy diferentes, según un artículo publicado en la edición de enero de 2008 de Sexually Transmitted Diseases, en el que se analizaron los resultados de 19 estudios sobre el tema. Los autores de la revisión descubrieron que la relación entre carga viral en sangre y semen se vio afectada por numerosos factores, siendo una terapia antirretroviral (TARV) exitosa un factor que reforzó dicha relación y las infecciones de transmisión sexual (ITS) un factor que la debilitó.
