Uso de vicriviroc en personas coinfectadas por VIH y VHC
El fármaco se muestra seguro y no tiene actividad frente al virus de la hepatitis C
El fármaco se muestra seguro y no tiene actividad frente al virus de la hepatitis C
Los fármacos de la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIN) consiguen alcanzar concentraciones elevadas en el tracto genital femenino y podrían servir para reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH, según informa un equipo de investigadores estadounidense en la edición de 1 de marzo de 2008 de Clinical Infectious Diseases. Los especialistas explican que se observaron concentraciones especialmente elevadas de lamivudina (3TC, Epivir®) y tenofovir (TDF, Viread®; en combinación con otro/otros medicamentos en un mismo comprimido en Truvada® y Atripla®) en el tracto genital femenino.
Los resultados del ensayo servirán para mejorar los futuros candidatos a microbicida
El Departamento de Sanidad Surafricano ha publicado esta semana unas nuevas directrices nacionales referentes a la prevención de la transmisión del VIH de madre a hijo (PTMH). Sin embargo, activistas y médicos afirman que se sigue dejando a Suráfrica en una posición rezagada a este respecto, al nivel de los países más pobres y con menos recursos.
Un estudio alemán sugiere reconsiderar su uso en la prevención de la transmisión del VIH de madre a hijo
Un estudio halla una eficacia similar a la pauta de dos tomas diarias
Los bebés que sufren al menos dos de los siguientes síntomas: hongos bucales, inflamación de los nódulos linfáticos, erupciones en la zona del pañal, un peso situado entre el 10% inferior al de los bebés de su edad, reflujo gástrico o hipertrofia del hígado (hepatomegalia) o del bazo (esplenomegalia), tienen más probabilidades de encontrarse en un estado avanzado de la infección por VIH, según una revisión de los síntomas clínicos realizada por un estudio surafricano de niños con infección por el virus confirmada. El estudio fue diseñado para ayudar a los médicos a detectar aquellos niños que requieren tratamiento inmediato cuando no es sencillo efectuar las pruebas de ADN del VIH ni los recuentos de CD4.
Un estudio español no halla ningún caso de transmisión de ambos virus de madre a hijo
Una versión genérica del fármaco atazanavir (ATV, Reyataz®), fabricada por la empresa india Emcure Pharmaceuticals, ha recibido una aprobación provisional por parte de la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés), según se hizo público la pasada semana
El inhibidor de la proteasa se muestra seguro y eficaz en niños con experiencia en el uso de antirretrovirales