Los investigadores necesitan mejores modos para determinar tanto la adhesión a los candidatos a microbicidas en los ensayos como la veracidad del comportamiento sexual declarado, según se pudo oír en la conferencia Microbicidas 2008, que se celebra en Delhi (la India).
Cuatro nuevos estudios evaluarán distintas administraciones de este fármaco para prevenir la infección por VIH
Los datos preliminares, aún enmascarados, presentados en la conferencia Microbicidas 2008 celebrada el 26 de febrero de 2008 en Delhi (la India), mostraron sólidos indicios de que un gel microbicida rectal con un fármaco anti-VIH de la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósido (ITINN) podría resultar eficaz en el bloqueo de la infección en humanos.
Un estudio francés sugiere implementar mejores programas de salud pública
Un grupo de investigadores estadounidenses recomienda, en la edición de 19 de febrero de 2008 de la revista AIDS, que se realicen siempre pruebas para confirmar un diagnóstico positivo de anticuerpos del VIH y evitar así que éste sea erróneo.
Ya está disponible como fármaco anti-VIH en los hospitales de España
El doctor Matthew Weait, catedrático de leyes y estudios legales en la Facultad Birkbeck de la Universidad de Londres (Reino Unido), ha publicado un libro en el que argumenta que la actual legislación inglesa “probablemente cause más mal que bien” si “su principal objetivo es prevenir la transmisión del VIH”.
Esta tecnología permitiría la dosificación de TARGA una vez al mes
GlaxoSmithKline (GSK) ha reducido en un 31% el precio de un fármaco clave en las terapias de segunda línea en los países en vías de desarrollo, según anunció esta semana la compañía británica.
Un equipo de investigadores españoles ha descubierto más pruebas que respaldan la opción de iniciar la terapia antirretroviral (TARV) antes de que el recuento de CD4 del paciente caiga por debajo de las 350 células/mm3. Un estudio publicado en la edición de 1 de febrero de 2008 de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes reveló que los pacientes que empezaron la TARV con unos niveles de CD4 entre 200 y 350 células/mm3 tuvieron una probabilidad significativamente mayor de que su infección progresara en comparación con los que comenzaron la terapia con un recuento de células CD4 superior a ese nivel.
