La combinación de unas dosis mayores de lopinavir/ritonavir con el fármaco antituberculoso rifampicina aumenta el nivel de enzimas hepáticas clave y provoca náuseas y vómitos, según un estudio holandés publicado en la edición de 11 de mayo de 2008 de la revista AIDS.
El alendronato se muestra eficaz a pesar de las restricciones en su dosificación por el uso conjunto con antirretrovirales
Un equipo de investigadores italiano ha registrado tres casos que sugieren que el tratamiento con tenofovir (Viread®) podría aumentar el riesgo de efectos secundarios provocados por efavirenz (Sustiva®). Los informes pueden encontrarse en la edición de 11 de mayo de 2008 de la revista AIDS.
La dosis de efavirenz debe reducirse para evitar un aumento de la toxicidad
Reducir a la mitad la dosis de estavudina (d4T, Zerit®) conduce a la mejora de los marcadores de laboratorio relacionados con la lipoatrofia, pero a ninguna mejoría física real, según un informe que aparece en la edición de 15 de abril de la publicación Clinical Infectious Diseases.
El inicio de la terapia antirretroviral (TARV) con recuentos de CD4 superiores a 350 células/mm3 (el umbral fijado actualmente para el comienzo del tratamiento) redujo el riesgo de sufrir enfermedades graves y de muerte en comparación con un inicio más tardío del tratamiento, según los hallazgos de un análisis de un subgrupo de pacientes del ensayo sobre interrupción de tratamiento SMART, publicado en la edición de 15 de abril 2008 de Journal of Infectious Diseases.
Una prueba para predecir quién desarrollará una grave reacción alérgica frente al fármaco anti-VIH abacavir es igual de precisa en personas de etnia negra y blanca, según un estudio publicado en la edición del 1 de abril de Clinical Infectious Diseases. Todos los pacientes de ambas etnias con síntomas que sugerían que existía una reacción de hipersensibilidad a abacavir confirmada mediante una prueba de parche cutáneo dieron positivo en la prueba del gen HLA-B*5701. Con anterioridad, se temía que las pruebas de HLA-B*5701 fueran menos precisas en personas de etnia negra que en personas de etnia blanca.
La etnia y el sexo pueden ser factores de riesgo importantes para algunos efectos secundarios asociados a los antirretrovirales, según un estudio estadounidense publicado en la edición de 1 de abril de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes.
Algunas personas cuentan con una protección genética frente a la pérdida de grasa subcutánea cuando toman tratamiento anti-VIH, según se extrae de los resultados de un estudio estadounidense publicado en la edición del 1 de marzo de 2008 de Journal of Infectious Diseases.
Un estudio muestra una mayor eficacia cuando se combinan ambas terapias
