Invirase® se muestra no inferior a Kaletra® al cabo de 48 semanas
Se comporta mejor con los lípidos, especialmente los triglicéridos
El 99% de las mujeres de un programa urbano en Malaui aceptó la realización de pruebas rápidas del VIH tipo «opt-out»
La aceptación de la prueba del VIH por parte de las mujeres embarazadas de una clínica urbana en Malaui (sureste de África) ha aumentado constantemente desde que, en 2002, se instauró el programa de realización de la prueba, según un análisis retrospectivo publicado en la edición de 2 de enero de 2008 de la revista AIDS. La aceptación aumentó del 45 al 73% desde que, en julio de 2003, se empezó a contar con una prueba rápida, que ofrecía resultados en el mismo día. Al incluir otras novedades, como el establecimiento del sistema de realización de la prueba tipo “exclusión voluntaria” (opt-out) en abril de 2005, las tasas de aceptación han aumentado hasta superar el 99%. No obstante, la realización de la prueba del VIH a los recién nacidos sigue siendo limitada y, de los niños sometidos a la misma, el 15,5% dio positivo.
Las personas con VIH en tratamiento y con 500 CD4 alcanzan las mismas tasas de mortalidad que la población general
No hay razones para que estas personas no puedan contratar seguros o préstamos bancarios, según un grupo de expertos franceses
Los efectos de los programas de apoyo a la adhesión podrían ser efímeros
Los programas estructurados de counselling pueden ayudar a que las personas con VIH mantengan la adhesión a sus regímenes antirretrovirales, según afirma un grupo de investigadores en un informe publicado en el número de 15 de diciembre de 2007 de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. Sin embargo, los autores añaden que, tras la finalización de dichos programas, su efecto podría prolongarse durante apenas unos meses, lo que sugiere que podría ser necesario ofrecer un apoyo constante para mantener unos niveles altos de adhesión a largo plazo.
VIH y enfermedad pulmonar
El uso de la terapia antirretroviral podría reducir la incidencia de bronquitis crónica y enfisema
Uso de drogas inyectables y bajo recuento basal de CD4 son factores de predicción de mala respuesta a TARGA tras 6 años
Se ha realizado un gran análisis de los datos de diversas cohortes para estudiar los factores que influyen, a largo plazo, sobre la respuesta a la terapia antirretroviral (TARV). Entre cuatro y seis años tras el inicio del tratamiento anti-VIH, se observaron mayores tasas de SIDA y mortalidad en usuarios de drogas inyectables (UDI) y en aquellas personas que habían sufrido acontecimientos definidores de SIDA o que tenían recuentos de células CD4 inferiores a 25 células/mm3 antes de iniciar la terapia. El estudio, realizado por la Cohorte de Colaboración sobre Terapia Antirretroviral, fue publicado en el número de 15 de diciembre de 2007 de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes.
El incierto impacto de los CD4 en el tratamiento del VHC
Dos estudios muestran resultados divergentes
Una interacción entre efavirenz y fenitoína puede provocar niveles indetectables en sangre de efavirenz
Un grupo de investigadores estadounidenses ha anunciado una interacción significativa entre efavirenz (Sustiva®) y fenitoína, un medicamento antiepiléptico. El caso se ha publicado en la edición de 2 de enero de 2008 de la revista AIDS.
R7128: un fármaco experimental más para el tratamiento de la hepatitis C
En un estudio de 14 días, este fármaco ha mostrado actividad frente a virus que no respondieron al tratamiento con interferón
La actualización de las directrices estadounidenses recomienda iniciar tratamiento con un recuento de CD4 de 350 células/mm3
El Departamento de Sanidad y Servicios Sociales de EE UU (DHHS, en sus siglas en inglés) hizo pública, a principios de diciembre de 2007, una actualización de sus Directrices para el Uso de Agentes Antirretrovirales en Adultos y Adolescentes con VIH tipo 1 (VIH-1). Las directrices estadounidenses, al igual que las europeas -cuya última revisión se publicó en octubre de 2007-, recomiendan ahora que la terapia antirretroviral (TARV) debería iniciarse en todos los pacientes con un recuento de CD4 de 350 células/mm3 o inferior.
