Tenofovir y coinfección por VHB
Tenofovir funciona igual de bien en personas coinfectadas por VHB con virus resistente a 3TC como 3TC/tenofovir en personas sin virus resistente a 3TC
Tenofovir funciona igual de bien en personas coinfectadas por VHB con virus resistente a 3TC como 3TC/tenofovir en personas sin virus resistente a 3TC
El riesgo de que se alteren los niveles de grasa en sangre en pacientes que toman un tratamiento del VIH basado en inhibidores de la proteasa varía según la raza, según informa un grupo de investigadores de EE UU en la edición de marzo de la revista gratuita PLoS Medicine.
Las personas que durante un año tomaron un tratamiento anti-VIH consistente en efavirenz (Sustiva) con tenofovir y FTC (Truvada) tuvieron significativamente más grasa en las extremidades que aquellas que tomaron efavirenz con AZT y 3TC (Combivir), según los resultados del estudio 934 de Gilead Science publicados en la edición del 19 de enero de la revista New England Journal of Medicine. Gilead es el fabricante de Truvada.
Una nueva prueba no invasiva puede emplearse para diagnosticar el grado de daño hepático en pacientes coinfectados por VIH y hepatitis, según los resultados de un estudio francés presentado en la edición del 1 de febrero de la publicación The Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. Esta nueva técnica podría reducir la necesidad de realizar las dolorosas biopsias hepáticas en pacientes coinfectados.
A pesar de la espectacular disminución de las tasas de muerte desde la introducción de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA), infección y cáncer siguen siendo las causas más habituales de muerte entre pacientes con VIH, según un amplio estudio de EE UU publicado en la edición del 1 de febrero de la revista The Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes.
Una mujer española ha sido infectada por VIH por su tocólogo durante una cesárea. El caso está recogido en la edición del 9 de enero de la revista AIDS. Se cree que la infección se produjo como resultado de un pinchazo con una aguja que el médico (que en aquel momento no sabía que tenía VIH) sufrió durante el proceso. El análisis genético del VIH del tocólogo y la paciente señaló al médico como posible fuente de infección.
A fin de mejorar la respuesta al tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC), las personas coinfectadas por VIH y VHC deberían aumentar la dosis de ribavirina (Copegus/Rebetol/Virazole), según dos trabajos presentados en el II Taller Internacional sobre Coinfección por VIH y Hepatitis C, celebrado en Ámsterdam (Holanda), la pasada semana.
Los pacientes con VIH coinfectados por VHC (virus de la hepatitis C) parecen tener una respuesta inmunológica a la terapia antirretroviral menos favorable que las personas que sólo tienen VIH, según un estudio canadiense publicado en la edición del 15 de enero de la revista Journal of Infectious Diseases. El grupo de investigadores, de la Columbia Británica, descubrió que las personas coinfectadas presentaban unos aumentos significativamente menores de los recuentos de células CD4 y menores aumentos de los porcentajes de células CD4 durante el primer año de terapia anti-VIH que los pacientes que sólo estaban infectados por VIH.
Las personas que inician la terapia antirretroviral (ARV) con bajos porcentajes de CD4 tienen más probabilidades de sufrir el síndrome inflamatorio de reconstitución inmunológica (SIRI), según una revisión de casos de un grupo de pacientes (de variada procedencia étnica) de una clínica del VIH del sur de Londres (Reino Unido) y que aparece en la edición del 1 de febrero de la publicación Clinical Infectious Diseases.
Roche, el fabricante de saquinavir (Invirase), anunció ayer que compartirá su experiencia en la fabricación de los fármacos con cualquier farmacéutica del África subsahariana y otros países menos desarrollados que deseen iniciar la fabricación del fármaco para su uso como tratamiento de segunda línea del VIH. El programa de transferencia de tecnología de Roche se iniciará en el segundo cuatrimestre de 2006 supeditado a los contactos que reciba de las compañías interesadas.