Un grupo de investigadores estadounidenses ha anunciado una interacción significativa entre efavirenz (Sustiva®) y fenitoína, un medicamento antiepiléptico. El caso se ha publicado en la edición de 2 de enero de 2008 de la revista AIDS.
En un estudio de 14 días, este fármaco ha mostrado actividad frente a virus que no respondieron al tratamiento con interferón
El Departamento de Sanidad y Servicios Sociales de EE UU (DHHS, en sus siglas en inglés) hizo pública, a principios de diciembre de 2007, una actualización de sus Directrices para el Uso de Agentes Antirretrovirales en Adultos y Adolescentes con VIH tipo 1 (VIH-1). Las directrices estadounidenses, al igual que las europeas -cuya última revisión se publicó en octubre de 2007-, recomiendan ahora que la terapia antirretroviral (TARV) debería iniciarse en todos los pacientes con un recuento de CD4 de 350 células/mm3 o inferior.
Los jóvenes en el Reino Unido generalmente tienen un buen conocimiento de cómo se transmite el VIH, pero muchos muestran actitudes ‘estigmatizadoras’ hacia la enfermedad. Ésta es la conclusión que se desprende de una encuesta realizada por encargo de la Cruz Roja británica y cuyos resultados se dieron a conocer poco antes del Día Mundial del SIDA, el 1 de diciembre.
Avances y retrocesos en la biomedicina del VIH en 2007
Un programa sobre counselling y prueba del VIH voluntarios desarrollado en África muestra un gran potencial para aplicarse con éxito en el Reino Unido y podría contribuir a reducir los altos niveles de infección por VIH no diagnosticada en la comunidad africana de este país. Ésta es la conclusión a la que llega una investigación publicada en la edición de diciembre de 2007 de Sexually Transmitted Infections.
Se trata de un pequeño estudio con 15 personas
Las personas que toman una terapia antirretroviral (TARV) basada en nevirapina (NVP, Viramune®) una vez al día no se adhieren mejor al tratamiento que las que la toman dos veces al día. Ésta es la conclusión a la que llegó un estudio francés publicado en la edición de octubre de 2007 de la revista de AIDS. El estudio también reveló que las personas que reciben una pauta de dosificación de NVP de una vez al día tenían 4 veces más probabilidades de olvidarse de la toma de su TARV durante dos o más días consecutivos, un factor de riesgo de desarrollo de virus resistente a los fármacos.
Sería el primer antirretroviral con dosificación escalada según experiencia terapéutica
Un grupo de médicos estadounidenses dio cuenta, en octubre pasado, de una presunta reacción de hipersensibilidad a tenofovir (Viread®). El caso se describe en la revista AIDS y los autores recomiendan que “los facultativos deberían considerar las reacciones de hipersensibilidad en personas que toman inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido o nucleótido (ITIN/ITINt) y manifiestan enfermedades sistémicas”.
