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Mayor riesgo de síndrome de reconstitución inmunológica en personas que inician terapia del VIH con infección por VIH avanza

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Las personas que inician la terapia antirretroviral (ARV) con bajos porcentajes de CD4 tienen más probabilidades de sufrir el síndrome inflamatorio de reconstitución inmunológica (SIRI), según una revisión de casos de un grupo de pacientes (de variada procedencia étnica) de una clínica del VIH del sur de Londres (Reino Unido) y que aparece en la edición del 1 de febrero de la publicación Clinical Infectious Diseases.

Roche compartirá su experiencia en la fabricación de inhibidores de proteasa con los países más pobres

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Roche, el fabricante de saquinavir (Invirase), anunció ayer que compartirá su experiencia en la fabricación de los fármacos con cualquier farmacéutica del África subsahariana y otros países menos desarrollados que deseen iniciar la fabricación del fármaco para su uso como tratamiento de segunda línea del VIH. El programa de transferencia de tecnología de Roche se iniciará en el segundo cuatrimestre de 2006 supeditado a los contactos que reciba de las compañías interesadas.

ICAAC: Cambiar de AZT o d4T a tenofovir puede mejorar los niveles de grasas en sangre

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Los pacientes que cambian de regímenes con fármacos anti-VIH que contienen AZT (zidovudina, Retrovir) o d4T (estavudina, Zerit) pueden mostrar más mejoría en los niveles de grasa en sangre cuando cambian a tenofovir (Viread) que cuando cambian a abacavir (Ziagen), según los últimos datos provenientes del estudio RAVE que fueron presentados el mes pasado en la 45ª Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia celebrada en Washington DC (EE UU).

ICAAC: Cambiar de Combivir a Truvada supone beneficios para los pacientes con experiencia en tratamiento

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Cambiar de Combivir (AZT [zidovudina] y 3TC [lamivudina]) a Truvada (tenofovir y FTC [emtricitabina]) aumenta las posibilidades de que un paciente logre una carga viral inferior a 50 copias/ml, según un estudio en el que participó Gilead Sciences, fabricante de Truvada, y que fue presentado en la 45ª Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia celebrada en Washington DC (EE UU). Los autores del estudio también descubrieron que cambiar a Truvada conducía a una reducción del número de pacientes que se quejaban de fatiga.

Gilead
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