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El VIH con tropismo dual o mixto CXCR4 no reduce la respuesta a TARGA

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Un cambio a una población de VIH que emplea el receptor CXCR4 no presagia una peor respuesta a un tratamiento de primera línea, aun cuando está asociado a una progresión más rápida de la infección en pacientes sin tratar, según informó la pasada semana un grupo de investigadores del Hospital Chelsea y Westminster de Londres (Reino Unido) en el transcurso de la 46 Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia en San Francisco, EE UU.

El régimen de atazanavir/efavirenz sin ITIN se muestra eficaz, pero aumenta los niveles de lípidos

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Los regímenes sin análogos de nucleósido consistentes en atazanavir potenciado con ritonavir (Reyataz) más efavirenz (Sustiva, Stocrin) demostraron tener una actividad antiviral potente en pacientes sin experiencia en tratamiento, pero elevaron los niveles de triglicéridos y de colesterol, tanto LDL como HDL, según un estudio presentado el martes en la 46 Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia celebrada en San Francisco (EE UU).

Un anticuerpo del receptor CCR5 es seguro, eficaz y apto para una dosificación semanal, según un estudio preliminar

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Un anticuerpo monoclonal del receptor CCR5 parece ser seguro, eficaz a la hora de reducir la carga viral del VIH y duradero (una única infusión del anticuerpo proporciona un persistente bloqueo de alto nivel del receptor CCR5 hasta durante 28 días en las dosis más altas), según declaró el viernes Jay Lalezari, desarrollador de T-20, en la 46 Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia, en San Francisco (EE UU).

Un estudio cuestiona la opinión actual respecto a la carga viral como factor de predicción de pérdida de células CD4

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Las medidas de ARN del VIH en plasma (carga viral) predicen no más del 9% de la tasa de pérdida de células CD4 en personas con VIH no tratadas, según los resultados de un gran estudio retrospectivo de cohorte múltiple publicado en la edición del 27 de septiembre del Journal of the American Medical Association. Un editorial en el mismo número argumenta que estos descubrimientos "tienen varias importantes implicaciones clínicas".

La dosis de Kaletra podría tener que aumentarse en fase avanzada del embarazo

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El inhibidor de la proteasa Kaletra (lopinavir/ritonavir) quizá necesite tomarse en dosis mayores durante el último trimestre de embarazo, según sugiere un grupo de investigadores pediátricos del VIH de Estados Unidos en la edición del 3 de octubre de la revista AIDS, el cual, tras un pequeño estudio farmacocinético, descubrió que las mujeres embarazadas tenían la mitad de los niveles de lopinavir observados en mujeres adultas no embarazadas que toman la dosis estándar del fármaco.

Gilead
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