El incierto impacto de los CD4 en el tratamiento del VHC
Dos estudios muestran resultados divergentes
Una interacción entre efavirenz y fenitoína puede provocar niveles indetectables en sangre de efavirenz
Un grupo de investigadores estadounidenses ha anunciado una interacción significativa entre efavirenz (Sustiva®) y fenitoína, un medicamento antiepiléptico. El caso se ha publicado en la edición de 2 de enero de 2008 de la revista AIDS.
R7128: un fármaco experimental más para el tratamiento de la hepatitis C
En un estudio de 14 días, este fármaco ha mostrado actividad frente a virus que no respondieron al tratamiento con interferón
La actualización de las directrices estadounidenses recomienda iniciar tratamiento con un recuento de CD4 de 350 células/mm3
El Departamento de Sanidad y Servicios Sociales de EE UU (DHHS, en sus siglas en inglés) hizo pública, a principios de diciembre de 2007, una actualización de sus Directrices para el Uso de Agentes Antirretrovirales en Adultos y Adolescentes con VIH tipo 1 (VIH-1). Las directrices estadounidenses, al igual que las europeas -cuya última revisión se publicó en octubre de 2007-, recomiendan ahora que la terapia antirretroviral (TARV) debería iniciarse en todos los pacientes con un recuento de CD4 de 350 células/mm3 o inferior.
Una encuesta de la Cruz Roja sugiere que los jóvenes en el Reino Unido ignoran y tienen prejuicios contra el VIH
Los jóvenes en el Reino Unido generalmente tienen un buen conocimiento de cómo se transmite el VIH, pero muchos muestran actitudes ‘estigmatizadoras’ hacia la enfermedad. Ésta es la conclusión que se desprende de una encuesta realizada por encargo de la Cruz Roja británica y cuyos resultados se dieron a conocer poco antes del Día Mundial del SIDA, el 1 de diciembre.
El porvenir de una ilusión
Avances y retrocesos en la biomedicina del VIH en 2007
El Reino Unido podría evaluar programa keniano como estrategia para incrementar la prueba del VIH en comunidades africanas
Un programa sobre counselling y prueba del VIH voluntarios desarrollado en África muestra un gran potencial para aplicarse con éxito en el Reino Unido y podría contribuir a reducir los altos niveles de infección por VIH no diagnosticada en la comunidad africana de este país. Ésta es la conclusión a la que llega una investigación publicada en la edición de diciembre de 2007 de Sexually Transmitted Infections.
Kaletra® reduce diez veces los niveles de ARN del VIH en el líquido cefalorraquídeo
Se trata de un pequeño estudio con 15 personas
Dosis única al día de nevirapina no mejora adhesión a tratamiento y puede aumentar riesgo de interrumpirlo y de resistencia
Las personas que toman una terapia antirretroviral (TARV) basada en nevirapina (NVP, Viramune®) una vez al día no se adhieren mejor al tratamiento que las que la toman dos veces al día. Ésta es la conclusión a la que llegó un estudio francés publicado en la edición de octubre de 2007 de la revista de AIDS. El estudio también reveló que las personas que reciben una pauta de dosificación de NVP de una vez al día tenían 4 veces más probabilidades de olvidarse de la toma de su TARV durante dos o más días consecutivos, un factor de riesgo de desarrollo de virus resistente a los fármacos.
Tibotec solicita a la FDA la aprobación de darunavir en personas no pretratadas
Sería el primer antirretroviral con dosificación escalada según experiencia terapéutica
