Aprobado el uso de una dosis única diaria de darunavir para algunos pacientes con experiencia en tratamientos de EE UU
La Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) ha aprobado una nueva dosificación del inhibidor de la proteasa [IP] darunavir [Prezista®] que permitirá que el fármaco se dosifique una vez al día en pacientes que tengan experiencia previa en tratamientos, siempre que el VIH no presente mutaciones de resistencia relacionadas con dicho IP.



