Las mujeres que recibieron una dosis única de nevirapina en el momento del parto tuvieron mejores resultados con una terapia triple combinada basada en nevirapina cuando iniciaron la terapia antirretroviral (TAR) más de seis meses después del parto, según informa un grupo de investigadores de EE UU en la edición del 11 de enero de New England Journal of Medicine.
Posibles implicaciones para el estudio de la demencia asociada a SIDA
Un equipo de científicos de la Universidad Duke de Carolina del Norte (EE UU) ha desarrollado una prueba de resistencia del VIH que puede detectar un virus resistente a fármacos en una muestra de 1.000 viriones. La prueba puede ser capaz de identificar una resistencia a fármacos que haya sido “archivada” y que no aparezca en las pruebas de resistencia estándar, permitiendo a los médicos refinar la elección de régimen para pacientes con experiencia en tratamiento. Podría permitir también una detección de resistencia a fármacos que fuese adquirida en el momento de la transmisión del VIH, pero que haya disminuido hasta un nivel bajo en el momento en que se inició el tratamiento.
Un estudio muestra la necesidad de más intervenciones terapéuticas
El porcentaje de hombres sin VIH que se implican en prácticas de sexo anal sin protección con otros hombres sin VIH (serosorting) no ha aumentado en Londres (Reino Unido) en los últimos años, según una investigación publicada en la edición del 11 de enero de la revista AIDS. Este hallazgo contrasta con un estudio reciente en Sidney (Australia), que encontró indicios de serosorting entre hombres sin VIH, y con estudios realizados en numerosas ciudades, Londres incluida, que han descubierto que los hombres con VIH cada vez practican más el serosorting.
El CHMP recomienda la aprobación acelerada y condicionada
Las respuestas de más de 1.600 cuestionarios autoadministrados indican que los hombres gay con VIH son más propensos que los hombres y mujeres heterosexuales de origen negro africano con VIH a la hora de implicarse en comportamientos sexuales que presentan un riesgo de transmisión del VIH. Estos hallazgos son recogidos en un suplemento de la edición del 2 de enero de la revista AIDS.
Se hacen públicas las directrices actualizadas definitivas
Los documentos publicados por el Wall Street Journal muestran que los laboratorios Abbott consideraron seriamente la posibilidad de retirar su inhibidor de la proteasa del VIH Norvir (ritonavir) del mercado estadounidense a finales de 2003 a fin de reducir la cuota de mercado de los competidores, que estaban empleando el fármaco como un potenciador de sus propios inhibidores de la proteasa. La compañía también valoró la posibilidad de reemplazar las pastillas de Norvir por la versión líquida del fármaco, de desagradable sabor, a fin de conseguir que los consumidores se pasasen a su propio inhibidor de la proteasa potenciado, Kaletra.
Precaución frente al aumento de problemas renales
