Interacción entre una mayor edad y la terapia antirretroviral
Las personas con VIH de más de 50 años presentarían más complicaciones
Mayor probabilidad de extirpación de la matriz en mujeres con VIH
Un estudio estadounidense señala el desarrollo de neoplasia cervical como causa subyacente
Merck anuncia planes para emitir licencias de Atripla de forma generalizada en el mundo en desarrollo
Merck&Co está tratando de registrar su combinación de tres fármacos en una pastilla de dosis fija, Atripla, en 66 países en desarrollo, además de buscar la precalificación del producto por la Organización Mundial de la Salud, según anunció el viernes la compañía.
Parlamentarios españoles visitan un centro de investigación en vacunas del SIDA en África
Los diputados renuevan su apoyo a la labor de IAVI
Se observa en mujeres rápido descenso de secreción genital de VIH con terapia; en el 50% se mantiene potencial de infección
La excreción genital de VIH en mujeres disminuye con rapidez en el primer mes tras el inicio de la terapia antirretroviral, según un estudio prospectivo realizado entre trabajadoras sexuales en Kenia y publicado en la edición del 19 de febrero de AIDS. Sin embargo, el equipo de investigadores americanos y keniatas que realizó el estudio descubrió que el 50% de las mujeres siguió teniendo o bien células infectadas por VIH o bien niveles detectables de VIH en sus secreciones cervicales o vaginales, lo que indica un riesgo activo de transmisión del VIH.
Europa aprueba darunavir para su uso en pretratados
La comercialización en España se espera para después del verano
Una vacuna altamente eficaz podría retrasar el SIDA en doce años, pero pospondría el inicio del tratamiento en sólo tres
Una vacuna que pudiera inducir respuestas inmunológicas potentes mediadas por células podría retrasar la aparición de SIDA en doce años respecto a las personas no vacunadas, según ha calculado un grupo de investigadores de la empresa desarrolladora de vacunas Merck y de varias universidades de EE UU. Sus previsiones están publicadas en la edición del 15 de febrero de Journal of Infectious Diseases.
Una toma diaria de nevirapina produce más efectos secundarios que dos tomas diarias. Se necesitan más estudios al respecto
Una toma diaria de nevirapina (Viramune) está relacionada con un mayor riesgo de exantema cutáneo (rash), llevando a un abandono o interrupción del tratamiento, que la dosificación de dos tomas del fármaco, según una investigación canadiense publicada en la edición de enero de HIV Medicine. El grupo de investigadores también descubrió que las personas que tomaban nevirapina una vez al día eran más propensas a sufrir complicaciones hepáticas que los pacientes que tomaron el fármaco dos veces al día. Por estos motivos, los autores concluyen que no puede recomendarse la dosis de nevirapina una vez al día.
Disminuye la prevalencia de lipomatosis cervical
Un estudio español confirma la asociación de este efecto secundario con d4T y lipodistrofia
Según la Directora General de la OMS Tailandia está en su derecho de emitir licencias obligatorias sobre fármacos del VIH
Tailandia está completamente en su derecho de emitir licencias obligatorias sobre fármacos antirretrovirales, según ha admitido la Directora General de la Organización Mundial de la Salud en una carta al gobierno tailandés. Enviada el 7 de febrero, la carta se disculpa por las noticias sobre comentarios de la doctora Chan que parecían críticos con la decisión del gobierno tailandés de emitir licencias obligatorias sobre efavirenz y sobre Kaletra aparecidas a lo largo de los pasados dos meses.
