Plan de tomas
La primera tabla está pensada para que planifiques el horario de tu tratamiento con tu médico/a o personal sanitario.
Revisión de tomas
Una vez hayas diseñado arriba el horario del tratamiento, la siguiente tabla te puede ser útil para llevar un registro de cada toma después de ingerirla.
El Diario de Tomas facilita llevar de forma más controlada y segura cada una de las dosis de los medicamentos antirretrovirales que contiene nuestra terapia.
La tabla que puedes descargar en formato pdf te resultará útil para anotar cualquier cambio en tu estado de salud que pueda estar relacionado con un efecto secundario. Te puede ayudar cuando quieras explicárselo a tu médica/o.
Numerosas personas coinfectadas por VIH y hepatitis que toman TARGA experimentan elevaciones de las enzimas hepáticas y, por este motivo, generalmente se recomienda precaución a la hora de prescribir TARGA a esta población. Los resultados del estudio ICoNA (siglas en inglés de cohorte italiana de pacientes naive a los antirretrovirales) indican que la propia coinfección podría constituir el principal factor de riesgo de elevación de las enzimas hepáticas.
El compuesto se muestra activo frente a virus resistentes a 3TC y FTC
Un tercer estudio ha descubierto que la infección por sífilis en pacientes con VIH está relacionada con un aumento de la carga viral y un descenso del recuento de células CD4. El estudio español publicado en el número del 1 de marzo de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, es el mayor de los tres y, según creen sus autores, el primero que ha analizado los factores relacionados con el cambio de la carga viral y el recuento de células CD4 durante la infección por sífilis.
Las compañías buscan una alternativa al test de Monogram
Abbott, el fabricante de Kaletra, ha confirmado que no intentará conseguir licencias para siete nuevos productos en Tailandia, en represalia por la decisión del gobierno tailandés de emitir una licencia obligatoria para el inhibidor de la proteasa del VIH Kaletra (lopinavir/ritonavir).
Un estudio estadounidense muestra una respuesta menor en esta población
Conocidos expertos cuestionan la alerta de la FDA
