Un gel de aplicación tópica que contiene estrógenos (una hormona femenina) parece ser capaz de bloquear la infección por VIH en unas células clave del prepucio, según un artículo publicado en la revista digital PLoS One. El equipo de investigadores cree que el compuesto, que ya está disponible como crema, es una “hormona sencilla, barata … Leer más
Su uso no supone un aumento del gasto sanitario
Un estudio muestra falta de eficacia antivírica en niños con experiencia previa en la toma de inhibidores de la proteasa
Tres activistas (un hombre gay, una lesbiana y una persona transgénero) han sido arrestados en Uganda a partir de una protesta pacífica contra el anuncio de la Comisión Ugandesa del Sida de que no destinaría recursos a programas del VIH dirigidos específicamente a hombres gays y a otros hombres que practican sexo con hombres (HSH).
Un equipo de investigadores franceses ha propuesto unas directrices sobre la profilaxis secundaria para la leishmaniasis en las personas con VIH. En el documento, publicado en la edición de 1 de mayo de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, se sugiere que los recuentos de células CD4 y los ensayos con la prueba de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, en sus siglas en inglés) constituyen factores de predicción de posibles rebrotes de la enfermedad, y que su uso combinado podría servir como orientación respecto al momento en que los pacientes pueden interrumpir de forma segura la profilaxis secundaria.
ATRIPLA® es un medicamento para tratar la infección por VIH. ATRIPLA® es una combinación de tres fármacos en un comprimido: un no análogo de nucleósido (SUSTIVA®), un análogo de nucleósido (EMTRIVA®) y un análogo de nucleótido (VIREAD®). Los dos últimos también se encuentran juntos en un comprimido (TRUVADA®).
Activistas estadounidenses cuestionan un ensayo basado en el mismo vector que condujo al fracaso a una vacuna experimental de Merck
Un estudio muestra descensos superiores a 1log10 en la carga viral del VHC con sólo un día de tratamiento
La contaminación de unas partidas de nelfinavir por metanosulfonato de etilo (MSE, también conocido como mesilato de etilo) en primavera de 2007 no llegó al nivel de suponer un riesgo de desarrollar cáncer, según muestran los indicios reunidos por el fabricante del fármaco, Roche.
Se estima que tres millones de pacientes con VIH en países con ingresos bajos y medios estaban recibiendo terapia antirretroviral (TARV) a finales de 2007, según un informe hecho público recientemente. Aunque se ha calificado este hecho como un logro “destacable” en el campo de la salud pública, en la práctica implica que, en los países más pobres del mundo, menos de la tercera parte de los más de nueve millones de pacientes que necesitan fármacos anti-VIH los está recibiendo realmente.
