Atazanavir se mantiene no inferior a lopinavir tras 96 semanas de estudio
Nuevos datos del estudio CASTLE afianzan atazanavir como fármaco de primera línea
Las concentraciones en plasma de rifampicina a las dosis recomendadas hoy pueden ser demasiado bajas en niños
La dosis de rifampicina que actualmente se recomienda para niños puede ser demasiado baja, según un estudio farmacocinético de considerable tamaño, presentado en la 39 Conferencia Mundial de la Unión para la Salud Pulmonar, que tuvo lugar en París (Francia).
Nuevos datos sobre cuándo iniciar la terapia antirretroviral
Un estudio sugiere que el riesgo de muerte es menor si se comienza el tratamiento con un nivel de CD4 entre 351 y 500 células/mm3
Superioridad de efavirenz frente a nevirapina en el tratamiento de primera línea en una cohorte observacional africana
Efavirenz ha demostrado ser más duradero que nevirapina en una cohorte de estudio africana. El uso de efavirenz también permitió obtener unos mejores niveles de adhesión y una menor tasa de interrupciones que el de nevirapina. Sin embargo, los resultados referentes al control viral no dependieron sólo de esto. Los hallazgos de este estudio (que amplían los presentados en la CROI del año pasado) fueron publicados en el ejemplar de 18 de octubre de la revista AIDS.
Problemas oftalmológicos asociados al uso de la terapia antirretroviral
Según un estudio estadounidense, la lipodistrofia podría preceder su aparición
¿Tiene cabida la prueba de tropismo en la atención rutinaria del VIH?
En el caso de las personas con VIH cuyo virus está adaptado para infectar las células CD4 que portan el correceptor CXCR4, se debería valorar un inicio precoz de la terapia antirretroviral (TARV), según los autores de un estudio estadounidense publicado en la edición de 15 de octubre de Journal of Infectious Diseases. El estudio reveló que los pacientes cuyo VIH pasó de usar el correceptor CCR5 al CXCR4 experimentaron una pérdida rápida de células clave del sistema inmunitario y tuvieron un rápido progreso de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.
Vicriviroc falla al compararse con efavirenz en pacientes naive
En un nuevo ensayo se comparará con Truvada® para combinarse con atazanavir/r
La inmunosupresión relacionada con el VIH aumenta el riesgo de cáncer hepático
La supresión inmunitaria provocada por el VIH aumenta el riesgo de sufrir cáncer hepático, afirma un equipo de investigadores de la Cohorte Suiza del VIH. En su informe, publicado en la edición de 18 de octubre de la revista AIDS, también se sugiere que el efecto es más pronunciado en presencia de infección por el virus de la hepatitis B (VHB). El cáncer hepático, indican, puede convertirse en un problema importante en aquellas zonas del mundo donde la hepatitis B es endémica, como es el caso del África subsahariana y Asia, al contar las personas con VIH con un tratamiento que les permite vivir más tiempo.
Regímenes combinados más breves para prevenir TB posible alternativa eficaz a la terapia preventiva de 6 meses con isoniazida
Unos regímenes de prevención de la tuberculosis (TB) más breves en los que se combine isoniazida con un fármaco tipo rifamicina son igual de eficaces en la prevención de la tuberculosis en personas con VIH que una tanda de seis meses con isoniazida, según los resultados preliminares de un gran estudio de distribución aleatoria realizado en Sudáfrica y presentados recientemente en la conferencia mundial sobre Salud Pulmonar en París (Francia).
Las hepatitis podrían aumentar el efecto potenciador de ritonavir
Un estudio advierte que esta interacción podría incrementar el riesgo de desarrollar efectos secundarios
