Más datos de los estudios POWER 1 y 2 de darunavir (Prezista)/ritonavir muestran que casi la mitad de los pacientes que recibieron el nuevo inhibidor de la proteasa con un régimen de base optimizado fue capaz de mantener una carga viral inferior a 50 copias/ml tras 48 semanas, a pesar de existir una amplia experiencia de fracaso del tratamiento con otros regímenes.
Los resultados in vitro de un estudio garantizan el inicio de ensayos clínicos
Una revisión sistemática de nueve ensayos clínicos de d4T (estavudina, Zerit) muestra que una dosis de 30mg dos veces al día tiene una eficacia equivalente a la dosis estándar de 40mg prescrita a adultos de más de 60kg, con algunos indicios de menos efectos secundarios. La revisión está publicada en el ejemplar de este mes de la revista Expert Opinions in Pharmacotherapy.
El compuesto se muestra activo frente a virus resistentes a 3TC y FTC
Las compañías buscan una alternativa al test de Monogram
Panacos llega a un acuerdo con la FDA para los ensayos de búsqueda de dosis
Un taller internacional explora las posibilidades y limitaciones de las opciones terapéuticas experimentales.
Los resultados intermedios de un estudio de Fase II en marcha que cuenta con pacientes con experiencia en tratamiento que toman una dosis diaria, potenciada con ritonavir, del inhibidor de la proteasa experimental de Gilead, sugieren que éste es potente cuando se emplea en dosis más altas y duradero cuando se combina con al menos otro fármaco activo, según datos presentados en una presentación de última hora en la XIV Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas de la semana pasada en Los Ángeles (EE UU). El fármaco ya tiene un nombre genérico, elvitegravir, pero previamente era conocido como GS-9137 y JTK-303.
A lo largo de esta semana, NAM elaborará un boletín informativo diario para cubrir la edición de CROI de este año.
Traducción de gTt (Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH)
Todos los enlaces en este boletín son a artículos originales en inglés.
Raltegravir (anteriormente conocido como MK-0518), el inhibidor de la integrasa experimental de Merck, redujo la carga viral del VIH a niveles indetectables (por debajo de 50 copias/ml) en casi dos tercios de pacientes con experiencia en tratamiento, según dos presentaciones realizadas el martes en el transcurso de la XIV Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones, en Los Ángeles (EE UU).
