La reducción de dosis de efavirenz podría disminuir sus efectos secundarios sin afectar a la eficacia
Esta estrategia podría ser viable en personas con concentraciones plasmáticas elevadas del no análogo de nucleósido
Los registros de embarazo no ofrecen pruebas de que tenofovir provoque defectos de nacimiento
Un análisis de los datos remitidos al Registro Antirretroviral del Embarazo reveló que no existen pruebas de que el uso de tenofovir (Viread®) por parte de mujeres embarazadas con VIH -ni durante el primer trimestre de gestación ni más adelante- esté relacionado con un mayor riesgo de defectos de nacimiento.
Aumento de bilirrubina, coloración amarillenta de piel y ojos
El aumento de bilirrubina constituye un efecto secundario habitual entre el 25- 50% de las personas que toman los inhibidores de la proteasa atazanavir (Reyataz®) o indinavir (Crixivan®).
Deterioro de la función renal en personas con carga viral indetectable
El tratamiento antirretroviral y episodios de viremia intermitente podrían propiciar esta alteración
El SIRI es habitual en pacientes con meningitis criptocócica que inician TARV, pero sus beneficios compensan el riesgo
Una gran proporción de pacientes con VIH que sufren meningitis criptocócica desarrolla una enfermedad por síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (SIRI) tras el comienzo de la terapia antirretroviral (TARV), según informa un equipo internacional de investigadores en la edición de 15 de septiembre de Clinical Infectious Diseases [ya disponible en versión digital].
El riesgo de sufrir problemas renales es similar usando tenofovir que tomando ITIN alternativos
El tratamiento con tenofovir no implica un riesgo superior de sufrir problemas renales respecto al empleo de fármacos alternativos de la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIN), según informa un equipo de investigadores de EE UU en la edición digital de la revista AIDS.
Más pruebas de pérdida ósea con la terapia anti-VIH y más confusión respecto al papel de determinados fármacos
Aunque aumentan las pruebas que relacionan la terapia antirretroviral (TARV) con la pérdida ósea, también lo hace la confusión respecto a qué fármacos anti-VIH pueden ser responsables de la dolencia.
El tratamiento con ddI es el único factor de riesgo de sufrir hipertensión portal no cirrótica
El tratamiento prolongado con didanosina (ddI, Videx®) constituye el único factor relacionado de forma significativa con el desarrollo de hipertensión portal no cirrótica en pacientes con VIH, según informa un equipo de investigadores suizos en la edición de 15 de agosto de Clinical Infectious Diseases.
El cambio de lopinavir/ritonavir a atazanavir/ritonavir puede revertir la lipohipertrofia
Los beneficios del cambio se extienden a diversos parámetros, como los niveles de glucosa o de colesterol total
Dosificación gradual de efavirenz
Esta estrategia podría reducir la incidencia y gravedad de sus efectos secundarios
