La FDA está a punto de aprobar la pastilla única una vez al día
Gilead y BMS consiguen formular conjuntamente tenofovir, emtricitabina y efavirenz
Gilead y BMS consiguen formular conjuntamente tenofovir, emtricitabina y efavirenz
Las personas con VIH que viven en las zonas rurales de China tienen altas tasas de infección por hepatitis C (VHC) sin detectar, que están comprometiendo potencialmente el tratamiento con fármacos antirretrovirales, según un estudio publicado el mes pasado en la revista AIDS.
La corte de California afirma que las personas con VIH pueden ser demandadas por transmitir el virus, incluso aunque no se hayan realizado la prueba
Pese al uso de TARGA este tipo cáncer continúa teniendo un mal pronóstico
La Agencia de la Alimentación y del Medicamento de EE UU (FDA en sus siglas en inglés) ha emitido esta semana la primera aprobación tentativa de una pastilla de dosis fija de tres fármacos para su uso como tratamiento antirretroviral único para la infección por VIH en adultos.
El miedo a que los antirretrovirales interfieran con las hormonas podría ser un obstáculo
Un estudio australiano sugiere un alto valor pronóstico
La formulación en pastilla Meltrex de Kaletra (lopinavir/ritonavir) ya ha recibido una aprobación de comercialización completa por parte de la EMEA (siglas en inglés de Agencia Europea del Medicamento)
Las personas coinfectadas por VIH y el virus de la hepatitis C (VHC) deberían emplear ddI (didanosina, Videx/Videx EC) y d4T (estavudina, Zerit) con precaución, según un artículo editorial que comenta los resultados del hasta ahora mayor estudio que informa sobre factores relacionados con la esteatosis hepática, o hígado graso (acumulación de ácido graso en el hígado), en pacientes coinfectados.
Se trata de un inhibidor de la proteasa para la hepatitis C en fase avanzada