Repunte de la epidemia de VIH entre usuarios de drogas inyectables en varios países de África y Oriente Medio
Las prácticas de inyección poco seguras en dichos países también están aumentando los casos de hepatitis C en esa población
El tratamiento de la hepatitis B reduce el riesgo de desarrollar cáncer de hígado
Este efecto protector se observa en un amplio espectro de pacientes con diferentes niveles de carga viral
Descienden a escala mundial las infecciones por VIH por la reutilización de material de inyección en entornos sanitarios
Los expertos calculan que dicho descenso también podría observarse en las infecciones producidas por el VHB y el VHC
El tratamiento del linfoma en personas coinfectadas por VIH y VHC
Un estudio revela que la potencial reactivación de la hepatitis C durante la quimioterapia no compromete la supervivencia de los pacientes
Sofosbuvir/ledipasvir no interaccionaría con los antirretrovirales utilizados más frecuentemente
Aunque alteraría los niveles de raltegravir y tenofovir, la variación no tendría magnitud suficiente para requerir ajustes de dosis
Más evidencias sobre la transmisión sexual de la hepatitis C entre hombres gais y bisexuales con VIH
Diversos estudios muestran, sin embargo, que los HSH sin VIH tienen una incidencia similar a la de la población general
El antibiótico rifaximina podría ayudar a mantener la compensación hepática en personas con cirrosis
Su uso permitiría ganar tiempo para acceder a los nuevos fármacos contra la hepatitis C
La Unión Europea aprueba la comercialización de simeprevir (Olysio) en el tratamiento de la hepatitis C
Su uso está indicado tanto en personas monoinfectados como en las coinfectados por VIH
EASL 2014: Sofosbuvir y ribavirina se muestra eficaz en la recurrencia de la hepatitis C tras el trasplante hepático
Hasta un 70% de los pacientes trasplantados que reciben dicha combinación durante 24 semanas logran una respuesta virológica sostenida
Se presenta la solicitud de aprobación en Europa de una combinación contra la hepatitis C sin interferón ni ribavirina
La Agencia Europea del Medicamento le concede el estatus de revisión acelerada por tratarse de una combinación de posible gran interés en términos de salud pública
