Los resultados finales del estudio C-EDGE Coinfection revelan que la administración durante 12 semanas de esta combinación, en su solo comprimido diario, resulta segura y eficaz incluso en personas coinfectadas con cirrosis
Según los datos proporcionados por el Ministerio de Sanidad, 27.645 pacientes habrían iniciado la terapia antiviral desde 1 de enero hasta el 30 de septiembre de 2015
El fármaco, denominado REP 2139, fue en general seguro y bien tolerado, aunque la respuesta varió mucho de una persona a otra y serán necesarios estudios con un número mayor de participantes
En personas con insuficiencia renal grave el fármaco podría administrarse cada 48 horas
Un estudio revela que un 60% de los pacientes con fibrosis avanzada o cirrosis consiguen mejorar su hepatopatía tras la curación de la infección por VHC
Un estudio revela que es habitual que las mujeres experimenten aumentos súbitos de la carga viral del VHB durante el embarazo y los primeros meses postparto
La efectividad se mantuvo incluso entre aquellas personas con enfermedad hepática más avanzada
Varios estudios presentados en la conferencia y realizados con diversas poblaciones revelaron la existencia de VHC en muestras de fluido rectal, semen y heces a pesar de no haber restos de sangre
Los niveles de los fármacos variaron con una pauta distinta a la observada en personas con hepatitis C que no tenían cirrosis hepática
Un estudio estadounidense revela que una tasa importante de pacientes con cirrosis descompensada que responden a la terapia antiviral y obtienen una mejoría en su estado de gravedad podrían dejar de ser candidatos a trasplante
