Críticas al diseño de un ensayo para una vacuna del VIH
Activistas estadounidenses cuestionan un ensayo basado en el mismo vector que condujo al fracaso a una vacuna experimental de Merck
Activistas estadounidenses cuestionan un ensayo basado en el mismo vector que condujo al fracaso a una vacuna experimental de Merck
Un estudio muestra descensos superiores a 1log10 en la carga viral del VHC con sólo un día de tratamiento
La contaminación de unas partidas de nelfinavir por metanosulfonato de etilo (MSE, también conocido como mesilato de etilo) en primavera de 2007 no llegó al nivel de suponer un riesgo de desarrollar cáncer, según muestran los indicios reunidos por el fabricante del fármaco, Roche.
Se estima que tres millones de pacientes con VIH en países con ingresos bajos y medios estaban recibiendo terapia antirretroviral (TARV) a finales de 2007, según un informe hecho público recientemente. Aunque se ha calificado este hecho como un logro “destacable” en el campo de la salud pública, en la práctica implica que, en los países más pobres del mundo, menos de la tercera parte de los más de nueve millones de pacientes que necesitan fármacos anti-VIH los está recibiendo realmente.
Las células dendríticas foliculares se suman a otros reservorios del VIH ya conocidos
Boceprevir se probará tanto en personas en las que la terapia estándar no ha funcionado como en aquéllas que nunca antes han tomado tratamiento
Un análisis realizado de los aislados de VIH de 102 personas infectadas muy recientemente muestra que, en las tres cuartas partes de los casos, un único virus fue el antepasado de todos los virus aislados de una persona, lo que sugiere que las defensas inmunológicas frente al VIH son muy eficaces y, por lo general, permiten impedir la infección de grandes volúmenes de virus.
El estudio reveló que algunas combinaciones de terapia antirretroviral [TARV] (como por ejemplo las que incluyen tenofovir -Viread®-, efavirenz -Sustiva®– o atazanavir -Reyataz®-) tuvieron menor probabilidad que otras de ser cambiadas por culpa de la toxicidad. El equipo de investigadores cree que, en muchos casos, los pacientes a los que les va bien un tratamiento anti-VIH podrán mantener esa combinación de fármacos durante un periodo de tiempo prolongado.
Un estudio español pone de manifiesto efectos secundarios a largo plazo
Un estudio realizado en Namibia reveló que los resultados arrojados por dos pruebas orales del VIH resultaron ser muy precisos. El estudio, publicado en la edición de 1 de mayo de 2008 de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, contó con pacientes infectados por el subtipo C del VIH. La prueba OraQuick ofreció una exactitud del 100%, mientras que la de OraSure una del 98,9%. El equipo de investigadores cree que podría emplearse la prueba oral del VIH para el diagnóstico del virus en entornos con recursos limitados.