Solicitud de aprobación a la FDA de la nueva formulación de Truvada®
Se sustituye el actual tenofovir disoproxil fumarato (TDF) por tenofovir alafenamida (TAF), con menor impacto renal y óseo
Una determinación anual de CD4 sería suficiente en personas con supresión virológica y recuentos de CD4 estables
La medida también sería aplicable a personas coinfectadas por hepatitis C y produciría un ahorro considerable sin afectar a la calidad del seguimiento clínico de la infección por VIH
Un fármaco utilizado para tratar el herpes genital inhibiría la replicación del VIH
Valaciclovir redujo notablemente la carga viral del VIH en personas no infectadas por el virus del herpes simple
Un estudio en Uganda sugiere que el VIH puede ser menos infeccioso de lo que se creía durante la fase de infección aguda
El análisis de los datos de una cohorte de Rakai (Uganda) concluyó que apenas el 5% de las transmisiones del VIH en el África subsahariana se producirían durante la fase de la infección temprana
CROI 2015: La combinación de cabotegravir y rilpivirina resulta eficaz como terapia de mantenimiento del VIH
Estos resultados abren la puerta a ensayos de formulaciones inyectables de acción prolongada de ambos fármacos, que podrían usarse también como profilaxis preexposición
Cada día enferman 1.000 personas en Europa de tuberculosis
Aunque la incidencia en España –globalmente- estaría por debajo de la media europea, en algunas zonas urbanas, como por ejemplo Barcelona, el impacto de la tuberculosis sería particularmente importante
CROI 2015: La toma conjunta de Harvoni® y algunos antirretrovirales produciría interacciones en personas coinfectadas por VIH
Aunque, en general estas serían leves, en personas con tratamientos antirretrovirales basados en un inhibidor de la proteasa potenciado por ritonavir y tenofovir, los niveles de este último podrían elevarse entre un 30 y un 60%
CROI 2015: Acumulación y redistribución de la grasa corporal tras iniciar el tratamiento antirretroviral
Una mayor carga viral basal haría más pronunciados estos efectos
Se autoriza en España la financiación pública de Harvoni
El medicamento estará disponible a partir del 1 de abril y es altamente eficaz frente al virus de la hepatitis C de genotipos 1, 3 y 4
CROI 2015: Recurrencia de la hepatitis C tras la eliminación del virus a través de un tratamiento exitoso
La reinfección por VHC podría ser la causa más probable en personas en situación de riesgo permanente
