Mejoras en la salud renal y ósea de personas mayores de 50 años en tratamiento con tenofovir alafenamida
La eficacia de las terapias basadas en este fármaco sería similar a la de aquellas basadas en tenofovir disoproxil fumarato
Glasgow 2016: Reducir el tratamiento a 4 días por semana se muestra eficaz en personas con carga viral indetectable
No obstante, se observa que algunos antirretrovirales alcanzarían niveles subóptimos
Riesgo elevado de adquirir infecciones de transmisión sexual entre usuarios de profilaxis preexposición
Parece imprescindible proporcionar información y consejo asistido en el momento de la prescripción de dicha estrategia preventiva
Ibalizumab se muestra prometedor en personas con VIH multirresistente
El fármaco bloquea los receptores CD4 e impide la entrada del virus a la célula diana
Un algoritmo informático permitiría seleccionar candidatos para recibir la PrEP
La herramienta habría permitido establecer un subgrupo con riesgo alto de adquirir el VIH, que constituiría alrededor del 1% de la población
Glasgow 2016: La lipodistrofia no se asociaría a peores resultados clínicos a largo plazo
En algunos casos se observaría cierto efecto protector frente a algunas enfermedades
Glasgow 2016: Los resultados a 96 semanas confirman la eficacia de un inhibidor del acoplamiento experimental
El fármaco en prueba presenta gran actividad incluso frente a cepas del VIH-1 con elevada resistencia
Glasgow 2016: Buenos resultados del antirretroviral inyectable albuvirtida en un ensayo clínico de fase III
Para poder llegar a la primera línea de tratamiento parece imprescindible desarrollar una formulación con mayor comodidad de uso
Glasgow 2016: Un régimen simplificado mejoraría la efectividad del tratamiento en personas con VIH resistente
Dicha aproximación podría ayudar a mejorar la calidad de vida de estas personas
Glasgow 2016: El cambio a biterapia sería una opción viable en personas que siguen un tratamiento contra el VIH eficaz
La estrategia basada en el uso de un inhibidor de la proteasa potenciado y lamivudina mantendría la eficacia, aunque no mejoraría el perfil de efectos adversos
