IAS 2017: Dar prioridad a los usuarios de drogas inyectables para el tratamiento de la hepatitis C
Un estudio puso de manifiesto los beneficios de ofrecer tratamiento temprano a las personas con hepatitis C que toman drogas por vía intravenosa
IAS 2017: Se calcula que en la Unión Europea unas 120.000 personas con el VIH desconocían su diagnóstico en 2015
Los países de Europa occidental y del sur son los que albergan los mayores números de personas con el VIH no diagnosticadas
IAS 2017: Resultados prometedores de cabotegravir inyectable como profilaxis preexposición del VIH
En contraste, otra formulación inyectable experimental basada en rilpivirina ha sido abandonada como posible candidata a profilaxis preexposición
IAS 2017: Buenos resultados del primer tratamiento completo en un comprimido basado en un inhibidor de la proteasa
El 96% de los participantes mantuvieron la carga viral indetectable a los seis meses de cambiar a esta nueva formulación
IAS 2017: Ampliar los programas de distribución de jeringuillas reduciría la incidencia del VIH
La distribución de jeringuillas según necesidad sería preferible al intercambio de usadas por nuevas
IAS 2017: Modestos resultados del uso terapéutico del anticuerpo VRC01
Un estudio demostró que, a pesar de que retrasó el rebote viral tras la interrupción del tratamiento, su efecto apenas tuvo relevancia clínica
IAS 2017: La infección por el VIH se relaciona con la disfunción eréctil en los HSH mayores de 45 años
El estudio también constató que el uso de lopinavir/ritonavir estuvo relacionado con una mayor posibilidad de presentar una disfunción eréctil
Maviret® obtiene la aprobación europea y estadounidense para el tratamiento de la hepatitis C
El medicamento es activo frente a todos los genotipos y permite ciclos cortos de tratamiento de solo 8 semanas
La FDA da su aprobación a un nuevo fármaco para el retratamiento del virus de la hepatitis C
El nuevo medicamento se llama Vosevi® y es una combinación de sofosbuvir, velpatasvir y voxilaprevir que tiene acción pangenotípica
IAS 2017: Buenos niveles de eficacia de bictegravir en personas con el VIH sin experiencia en tratamientos
Las agencias del medicamento de Europa y EE UU ya se encuentran en proceso de evaluación de la coformulación a dosis fijas en un único comprimido de bictegravir, tenofovir-TAF y emtricitabina
