Continúa la controversia sobre las interrupciones de tratamiento
Los resultados del estudio STACCATO avalan esta estrategia
Los resultados del estudio STACCATO avalan esta estrategia
Una vacuna sueca de ADN plasmídico del VIH, desarrollada con el apoyo de la Unión Europea, ha estimulado fuertes respuestas inmunológicas en un pequeño ensayo de Fase I, según informó el martes Eric Sandstrom del Instituto Karolinska de Estocolmo (Suecia) en el transcurso de la conferencia Vacuna del SIDA ’06 en Ámsterdam (Holanda).
El HIVACAT colaborará con los esfuerzos internacionales en curso.
Suministrar una vacuna del SIDA al 70% de la población para 2030 podría virtualmente sofocar la epidemia del VIH, e incluso una vacuna del SIDA con un nivel modesto de eficacia suministrada a grupos de alto riesgo podría evitar un tercio de las infecciones por VIH esperadas entre 2015 y 2030, según declararon analistas de Futures Group y la Iniciativa Internacional por una Vacuna del SIDA la pasada semana en la conferencia Vacuna del SIDA 2006 celebrada en Ámsterdam (Holanda).
Un estudio muestra reducciones de la grasa visceral con el uso de una terapia de inducción/mantenimiento
Material para fumar crack de forma más segura como un extra viable en programas integrales de reducción de daños para reducir la transmisión del VIH y VHC
Un estudio inclina la balanza hacia el no nucléosido en regímenes de primera línea
Panacos, una compañía biotecnológica pionera en el desarrollo de nuevas familias de fármacos del VIH, afirma que ha descubierto los primeros inhibidores de la fusión que pueden ser administrados de forma oral y ya está trabajando en el desarrollo de inhibidores de la maduración de segunda y tercera generación para ponerlos en el mercado junto con su principal inhibidor de la maduración, bevirimat.
Las personas con VIH en el estudio SMART que estaban en el brazo de conservación del tratamiento, experimentaron un descenso significativo de la calidad de vida a medida que el estudio progresó, según datos presentados el 17 de agosto en la XVI Conferencia Internacional del SIDA celebrada en Toronto.
Un método de administración sin aguja del fármaco anti-VIH T-20 (enfuvirtida, Fuzeon) es tolerable y aceptable para los pacientes a largo plazo, según un estudio presentado en la XVI Conferencia Internacional de Toronto a mediados de agosto.