Una nueva terapia génica consigue generar ratones altamente resistentes a la infección por VIH
La novedosa técnica no precisa de la extracción de células madre ni del uso de agentes citotóxicos
La novedosa técnica no precisa de la extracción de células madre ni del uso de agentes citotóxicos
Las mutaciones de resistencia relacionadas con el tratamiento con zidovudina (AZT) o estavudina (d4T) se acumulan a un ritmo relativamente bajo en el virus de los pacientes que mantienen durante largos períodos una terapia antirretroviral (TARV) que ha fracasado, según ha evidenciado un análisis de la cohorte de EuroSIDA.
El hallazgo permitirá diseñar vacunas que aprovechen el talón de Aquiles hallado en el virus
Tras su lanzamiento por internet la pasada semana, una campaña de sexo seguro alemana en la que se presentaba la figura de Hitler ha sido criticada por mal concebida y estigmatizadora.
Según un estudio estadounidense, las hormonas sexuales podrían estar implicadas en esta diferencia
En un par de años, quizá sepamos si dos nuevos y cruciales enfoques de la prevención del VIH han funcionado. Si es así, ¿qué pasará entonces? ¿Quién los pagará? ¿Quién los usará? ¿Su empleo tendrá un impacto positivo o negativo sobre el curso de la epidemia?
Las autoridades sanitarias aconsejan, no obstante, la vacunación de las personas seropositivas
El mayor estudio realizado hasta la fecha para determinar si el inicio inmediato de la terapia antirretroviral (TARV) puede beneficiar a los pacientes con una infección por VIH reciente ha revelado que el comienzo temprano del tratamiento, seguido por una interrupción del mismo, no consiguió una reducción del ‘punto de equilibrio” (setpoint) de carga viral en el caso de los pacientes que empezaron la TARV en una etapa temprana de la infección, ni tampoco una reducción del ‘punto de equilibrio’ esperado en los que iniciaron el tratamiento anti-VIH durante la infección aguda, antes de la seroconversión.
Su combinación con antirretrovirales podría constituir una estrategia curativa
La oficina de patentes de la India rechazó recientemente las solicitudes de patentes de tenofovir y darunavir, lo que deja la puerta abierta para que cualquier empresa del país pueda fabricar estos fármacos y exportar tenofovir a Brasil, donde el gobierno también ha rehusado la patente.