Un collage colectivo titulado Somos Todos Iguais!? —«¿Somos todos iguales?»— se convirtió durante AIDS 2026 en el escenario desde el que diferentes generaciones de personas con el VIH contaron sus propias historias. La instalación, presentada en la Global Village de la conferencia, no habla sobre ellas desde una mirada externa: las fotografías, las intervenciones artísticas y los testimonios fueron creados y presentados por las propias personas participantes.
La iniciativa, denominada Through Positive Eyes: Rio Revisited, recupera la experiencia de un taller realizado en Río de Janeiro en 2009 y la pone en diálogo con voces más jóvenes. Diecisiete años después, algunas de las personas que participaron en aquel proyecto han vuelto a encontrarse para revisar lo vivido, compartir el presente y preguntarse qué ha cambiado en la experiencia de vivir con el VIH en Brasil y qué formas de estigma continúan presentes.
La obra colectiva y los relatos presentados en 2026 están firmados por nueve artivistas: Ágatha, Ana, Cazu, Cleverson, Francisco, Jorge, Lucas, Micaela y Natasha. Sus actuaciones se desarrollaron entre el 27 y el 29 de julio en Riocentro, sede de la 26.ª Conferencia Internacional del Sida.
Contar el VIH desde dentro
Through Positive Eyes es un proyecto internacional de fotografía y narración impulsado por el UCLA Art & Global Health Center. Desde sus inicios ha reunido a alrededor de 200 personas con el VIH de distintas ciudades del mundo para que documenten su vida cotidiana y construyan sus propios relatos.
La propuesta parte de un principio sencillo: quienes viven una experiencia deben conservar la capacidad de representarla. En los talleres, muchas personas utilizaron una cámara por primera vez para fotografiar sus relaciones, sus cuerpos, sus espacios cotidianos, sus momentos de alegría y las dificultades que atravesaban. Las imágenes se acompañaron de relatos autobiográficos en los que cada participante decidía qué mostrar y cómo contarlo.
El objetivo no era convertir a las personas con el VIH en objetos de una exposición, sino reconocerlas como autoras de una memoria colectiva sobre la epidemia. La fotografía se combinó posteriormente con vídeos, instalaciones y actuaciones en vivo que permitían a los artivistas encontrarse directamente con el público.
La experiencia de Río de Janeiro de 2009 recibió el nombre de Olhares Posithivos. Se organizó junto con la Associação Brasileira Interdisciplinar de AIDS —ABIA— y reunió a 17 personas con trayectorias muy diferentes. El archivo digital del proyecto conserva sus fotografías y sus testimonios en primera persona.
Muchos de aquellos relatos estaban atravesados por el miedo a morir, los efectos de los primeros tratamientos, el rechazo familiar, la homofobia o la necesidad de ocultar el diagnóstico. Pero también hablaban del apoyo entre iguales, del acceso al sistema público de salud, del deseo de continuar trabajando y amando, y de la decisión de participar en la respuesta comunitaria frente al VIH.
Las voces que permanecen
Cazu fue una de las personas que decidió hacer público su diagnóstico. En su testimonio de 2009 explicaba que quería combatir la idea de que las personas con el VIH eran improductivas, debían permanecer aisladas o tenían que renunciar a sus proyectos. Vivir con el VIH, afirmaba, no le había impedido desarrollar su trayectoria en el cine y el teatro. Su relato concluía con una idea que resume buena parte del proyecto: «El VIH no debería ser más fuerte que la vida».
Ana, conocida entonces como Aninha, contó que había estado gravemente enferma y que logró recuperarse gracias a los medicamentos y al Sistema Único de Saúde de Brasil. También relató la alegría que sintió al saber que su hijo no tenía el VIH. Sin embargo, el estigma seguía condicionando su vida y la de su familia. Después de sufrir discriminación, había vuelto a ocultarse y expresaba su cansancio por no poder protestar sin exponerse.
Cleverson recordaba que recibió el diagnóstico durante unas pruebas médicas realizadas cuando aspiraba a ingresar en el ejército. En un primer momento pensó que su vida había terminado. El contacto con una organización de apoyo y con otras personas con el VIH modificó esa percepción y le permitió imaginar un futuro que el miedo inicial le había negado.
Comprender la propia vida
Jorge también había interpretado el diagnóstico como una fecha de caducidad. Los grupos de apoyo le mostraron que podía vivir muchos años y lo llevaron a implicarse en actividades de prevención y sensibilización. Sus palabras reflejaban cómo el encuentro con otras personas con el VIH podía transformar no solo la información disponible, sino también la manera de comprender la propia vida.
Estos testimonios no son declaraciones nuevas. Forman parte del archivo creado en 2009 y muestran el punto desde el que algunas de las personas participantes regresan ahora al proyecto. Rio Revisited no borra aquellas experiencias ni las presenta como una etapa superada. Las coloca junto a los relatos de una generación que ha recibido el diagnóstico en otro momento de la epidemia.
Entre las voces más jóvenes se encuentra Micaela, diagnosticada en 2023. Su participación muestra que los avances científicos y terapéuticos no han eliminado la necesidad de encontrar espacios seguros en los que hablar del VIH, decidir cuándo compartir el diagnóstico y cuestionar las miradas sociales que todavía reducen a una persona a su estado serológico.
Una instalación para encontrarse y conversar
Durante la preparación de Rio Revisited, las personas participantes trabajaron con fotografías, narraciones, juegos teatrales y diferentes formas de creación visual. El resultado fue un collage compartido que se utilizó como fondo para las actuaciones en vivo. Cada artivista podía situarse ante la obra y contar su historia con su propia voz, sin que una persona experta o una institución hablara en su nombre.
El proyecto fue desarrollado por el artista Bobby Gordon junto con el UCLA Art & Global Health Center y por Alessandro Conceição y Maiara Mendonça, del Centro de Teatro do Oprimido de Río de Janeiro. La escenografía fue realizada por Cachalote Mattos. La iniciativa recibió apoyo de la Herb Ritts Foundation, el UCLA AIDS Institute y el UCLA-CDU Center for AIDS Research.
La Global Village de AIDS 2026 acogió la instalación como parte de su programación artística y comunitaria. Este espacio de la conferencia está pensado para que comunidades, activistas, organizaciones e investigadores intercambien conocimientos y muestren cómo la ciencia se traduce en acción comunitaria.
Somos todos Iguais!?
Somos Todos Iguais!? no ofrece una respuesta cerrada a la pregunta que plantea su título. Las personas con el VIH comparten la misma dignidad y los mismos derechos, pero sus experiencias no son idénticas. Están atravesadas por la generación, el género, la orientación sexual, el momento del diagnóstico, las redes de apoyo y las desigualdades sociales.
El encuentro entre 2009 y 2026 permite observar que la historia del VIH no puede explicarse únicamente mediante avances médicos o cifras epidemiológicas. También está formada por las personas que han preservado su memoria, han hecho visibles sus vidas y han reclamado el derecho a contarse con sus propias palabras.
Fuente: Elaboración propia (gTt-VIH)
Referencia:Through Positive Eyes: Rio Revisited; archivo del taller realizado en Río de Janeiro en 2009; testimonios de Cazu, Aninha, Cleverson y Jorge; UCLA Art & Global Health Center; Global Village de AIDS 2026; Agência Aids.
Nota editorial
Sobre las versiones de esta noticia
El equipo editorial – 30/07/2026
Esta noticia se publica en una única versión. El texto combina los testimonios conservados desde 2009 con la experiencia presentada en AIDS 2026 y explica de forma gradual el contexto del proyecto, el encuentro entre generaciones y la persistencia del estigma.
La edición ha buscado facilitar la lectura sin simplificar las experiencias personales ni alterar la voz de sus protagonistas. Por este motivo, consideramos que una segunda versión no aportaría una mejora sustancial de la comprensión.
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