La FDA aprueba sofosbuvir (Sovaldi™) para el tratamiento de la hepatitis C de cualquier genotipo
La aprobación incluye a personas coinfectadas por VIH
GeSIDA: Retrasplante hepático en personas con VIH
Tener carga viral indetectable del VHC sería esencial para lograr unas buenas tasas de supervivencia a medio plazo
Luz verde en la Unión Europea al uso compasivo de la combinación de sofosbuvir y daclatasvir
La recomendación no es de obligada implantación por parte de los estados miembros y afectaría a personas con un alto riesgo de descompensación hepática o de fallecer
La FDA aprueba simeprevir (Olysio™) para el tratamiento de la hepatitis C
El fármaco está indicado junto a interferón pegilado y ribavirina
AASLD 2013: Riesgo persistente de cáncer de hígado en personas con cirrosis hepática que curaron la hepatitis C
Tener una edad avanzada y padecer diabetes serían factores que incrementarían dicho riesgo
AASLD 2013: Resultados preliminares del ensayo de fase III de telaprevir en pacientes coinfectados por VHC y VIH
El estudio INSIGHT muestra datos de seguridad y eficacia similares a los registrados entre la población monoinfectada por hepatitis C
AASLD 2013: Análisis conjunto de dos estudios con faldaprevir en el tratamiento del VHC de genotipo 1
Las tasas de respuesta virológica sostenida a la semana 12 sobrepasarían el 70% y en la mayoría de personas la terapia sería de seis meses
AASLD 2013: Diversos estudios destacan la necesidad de aumentar el cribado de la hepatitis C
Todos los ensayos revelan la existencia de un elevado porcentaje de personas infectadas por VHC que no lo saben, especialmente entre la generación del ‘baby-boom’
AASLD 2013: Combinación de tres fármacos de acción directa frente al VHC pertenecientes a tres familias diferentes
Las tasas de respuesta son muy elevadas, aunque sería deseable un adecuado análisis de mutaciones de resistencia antes de iniciar el tratamiento
AASLD 2013: La combinación de simeprevir y sofosbuvir alcanza altas tasas de curación en personas con VHC de genotipo 1
Aunque en principio no se contempla aprobar su uso conjunto, el hecho de poder emplearlo fuera de indicación en determinadas personas se muestra como una opción atractiva para muchos médicos y pacientes
