En junio de 2012 se realizó en la plaza del museo Reina Sofía en Madrid un acto en defensa de los derechos sanitarios de las personas migrantes; poco después se presentó la campaña de desobediencia civil frente al Real Decreto-Ley 16/2012.
A lo largo del ensayo HPTN 052, la búsqueda de la ‘verdad científica’ tuvo que ser sopesada frente a los derechos y bienestar de los participantes
VIHvO! es un grito colectivo a la vida, una serie de propuestas artísticas dirigidas a erradicar la lacra del estigma asociado a la infección por el VIH. Una ventana abierta al mundo donde se hacen visibles sentimientos y vivencias de las personas seropositivas poniendo fin a su ostracismo. Porque la vida merece ser vivida, porque la vida no retrocede ¿lo harás tú?
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Desde hace unos años, asistimos a un preocupante aumento en la penalización de la transmisión o exposición involuntarias al VIH en todo el mundo. En algunas zonas de África, Asia, Latinoamérica o el Caribe se han creado leyes específicas para personas con VIH, mientras que en ciertos lugares de Europa o Norteamérica se emplean normas penales existentes para procesar a quien transmita o exponga a otras personas al virus.
Muchas personas con VIH retenidas por el departamento de Inmigración en el Reino Unido reciben una atención sanitaria inferior a la estándar, incluyendo casos de interrupciones forzadas del tratamiento, exámenes clínicos inadecuados y violaciones de la confidencialidad. Además, las personas son expulsadas del país británico con un suministro inapropiado de medicación antirretroviral o en contra del criterio médico.
Una investigación llevada a cabo por el gobierno francés ha sido incapaz de corroborar la veracidad de las acusaciones planteadas por los políticos conservadores de ese país que afirmaban que el aumento del gasto en atención sanitaria gratuita a los inmigrantes indocumentados está vinculado con el fraude y el mal uso del sistema.
Un informe de EE UU publicado la semana pasada en Proceedings of the National Academy of Sciences afirmaba ser capaz de determinar por primera vez, y de forma fiable, la dirección de la transmisión del VIH de una persona a otra para su uso como prueba en los juicios penales, gracias al análisis filogenético.
La gente con creencias estigmatizantes respecto al VIH es menos partidaria de someterse a pruebas para detectar el virus, según informa un equipo internacional de investigadores en la edición digital de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes.
Participar en un estudio no es una obligación, sino un derecho.
Dos terceras partes de los varones gays de EE UU consideran que debería ser ilegal que un hombre con VIH mantenga relaciones sexuales anales sin protección sin haber revelado su estado serológico, según informa un equipo de investigadores en la edición de octubre de AIDS Care.
