La realización de pruebas orales del VIH por la propia persona interesada podría aumentar de forma radical las tasas de realización de tests del virus de la inmunodeficiencia humana en los programas de tuberculosis, según informó un grupo de investigadores de esta última enfermedad este fin de semana durante la 41 Conferencia de la Unión Mundial sobre Salud Pulmonar en Berlín (Alemania).
Una carga viral no controlada incrementa la incidencia de ambos tipos de acontecimientos
En un ensayo de distribución aleatoria, se comprobó que las personas que padecían VIH y tuberculosis y que recibieron una toma diaria de nevirapina (como parte de su régimen antirretroviral) junto con un tratamiento antituberculoso que contenía rifampicina fueron significativamente más propensas a desarrollar una recurrencia de la enfermedad bacteriana que las personas que tomaron efavirenz (en lugar de nevirapina), según informó un equipo de investigadores de la India en la 41 Conferencia de la Unión Mundial sobre Salud Pulmonar, que se celebró en Berlín (Alemania).
La cohorte EuroSIDA asocia dicha carencia a una mayor progresión de la infección y a muerte
La tuberculosis sigue estando relacionada con la muerte a diario de más de 4.000 personas con VIH en todo el mundo, según informó esta semana la Organización Mundial de la Salud (OMS). A pesar de los avances realizados en los últimos años, todavía es necesario hacer más para identificar y tratar la infección por VIH en los pacientes con tuberculosis, así como para prevenir dicha enfermedad bacteriana en las personas seropositivas.
Dicho efecto podría ser útil para personas con respuesta discordante
El tener un nivel bajo, aunque detectable, de carga viral (en el rango de entre 3 y 50 copias/mL) está relacionado con un cierto riesgo de experimentar un fracaso virológico con posterioridad, mientras que presentar una carga viral inferior a 3 copias/mL supuso un riesgo casi nulo, según concluye un estudio presentado en el X Congreso sobre Terapia Farmacológica en la Infección por VIH.
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Un ensayo presentado durante el X Congreso Internacional sobre Terapia Farmacológica en la Infección por VIH, celebrado recientemente en Glasgow (Escocia, Reino Unido), ha evidenciado que los pacientes que comenzaron la terapia antirretroviral combinada (TARVc) en el primer año posterior al diagnóstico fueron un 36% menos propensos a experimentar un fracaso del tratamiento y presentaron una probabilidad un 65% menor de que el VIH desarrollase resistencia a la terapia que los pacientes en general.
En la misma investigación, la monoterapia con Kaletra no logra igualar en eficacia a la terapia estándar
