El movimiento comunitario del VIH/sida en España lleva años trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas con VIH. En este tiempo se han producido logros importantes, pero aún siguen pendientes reivindicaciones de gran calado en la agenda de la sociedad civil. Aquí destacamos algunas.
Pese a que el trasplante de órgano sólido (hígado, riñón, corazón) es la última esperanza terapéutica para muchas personas con enfermedad terminal, los pacientes con VIH han estado durante mucho tiempo excluidos de esta posibilidad.
El desarrollo de fármacos antirretrovirales cada vez más potentes y seguros ha llevado aparejado un aumento en la esperanza de vida de las personas con VIH. Como consecuencia de ello, buena parte de los nuevos objetivos y reivindicaciones de la comunidad del VIH/sida se ha orientado hacia la conquista de una mejor calidad de vida.
Si consideras que has sido discriminado por razón del VIH, ya sea en el trabajo, el acceso a los servicios sanitarios, las prestaciones sociales o en cualquier otro ámbito, o simplemente necesitas información sobre tus derechos, tienes diferentes recursos a tu alcance.
Numerosos países en todo el mundo tienen una legislación que limita o veta por completo el acceso a su territorio a los extranjeros con VIH.
Con la ley en la mano, estar recluido en un centro penitenciario no debe significar, en modo alguno, una merma de los derechos relativos a la atención sanitaria y a las garantías asociadas con ella, como el secreto profesional o el consentimiento informado. Sin embargo, a tenor de las denuncias que se reciben, el día a día de muchas personas privadas de libertad parece ser otro.
La discriminación hacia las personas que viven con VIH no se limita al ámbito laboral o sanitario, sino que, lamentablemente, se extiende a numerosas esferas de la vida cotidiana.
El mundo del trabajo es uno de los más sensibles a la discriminación por VIH. Según una encuesta reciente de CESIDA, la Universidad Pública del País Vasco y FIPSE, el 70% de las personas con VIH en España teme ser discriminada en su entorno laboral a causa de su estado serológico.
Aunque pueda resultar sorprendente, la atención sanitaria sigue siendo una fuente de discriminación para las personas que viven con VIH.
Etimológicamente, la palabra “estigma” viene del griego stigma, término empleado para referirse a una marca corporal impuesta con hierro candente, bien como pena infamante, bien como signo de esclavitud. De esta forma, el resto de la población podía apartarse de estas personas para evitar cualquier tipo de contaminación o daño.
