Presencia de VIH resistente en recién nacidos
Un estudio recomienda prueba de genotipado antes de iniciar terapia en niños
BHIVA 2007: El año pasado menos de 1 de cada 3 personas inició tratamiento conforme a las directrices británicas
Los datos preliminares de una auditoría nacional de pacientes británicos que inician terapia antirretroviral (TAR) sugiere que mientras la presentación tardía sigue suponiendo un problema, el inicio tardío de TAR constituye también un tema de gran preocupación. Sólo el 30% de los pacientes inició tratamiento tal y como se recomienda actualmente (con un recuento de CD4 entre 201-350 células/mm3) y más del 40% de los pacientes diagnosticados de VIH durante al menos seis meses retrasaron el inicio de tratamiento hasta que sus recuentos de CD4 estuvieron por debajo de 200 células/mm3. Los datos fueron presentados el último día de la XIII Conferencia Anual de la Asociación Británica del VIH (BHIVA), con la Sociedad Británica sobre Infección, celebrada la pasada semana en Edimburgo (Reino Unido).
La FDA recomienda no recetar entecavir sin tomar antirretrovirales
La decisión afecta a las personas coinfectadas por VIH y hepatitis B
Reducción sustancial del VIH que persiste durante 2-3 semanas con una única dosis del anticuerpo PRO-140
Una dosis única de un anticuerpo monoclonal que bloquea el receptor CCR5 en las células inmunológicas humanas basta para reducir la carga viral en un 90% (1 log10) durante dos o tres semanas, según anuncio hoy la compañía farmacéutica Progenics en un comunicado de prensa.
Organizaciones de caridad en RU aconsejan sobre obtención de cuidado para VIH a personas con estado de inmigración incierto
Dos de las mayores organizaciones de caridad del Reino Unido han publicado un folleto informativo en el que aconsejan a las personas que temen no tener derecho a cuidados gratuitos en el NHS (siglas en inglés del Sistema Sanitario Nacional) y por tanto podrían cobrarles por emplear los servicios de salud sexual y VIH del NHS.
Los precios de darunavir
Janssen-Cilag solicita 22 euros para la dosis de 1200mg en la UE
La modificación de dosis está relacionada con una peor respuesta a la terapia del VHC en pacientes coinfectados por VIH/VHC
Las personas con VIH coinfectadas por el virus de la hepatitis C que modifican su dosis de terapia para la hepatitis C reducen sus posibilidades de lograr una respuesta sostenida a la tratamiento para la hepatitis C, según los resultados de un estudio estadounidense publicados en la edición del 15 de mayo de Clinical Infectious Diseases.
Sacar el VIH de su escondite
Los intentos de utilizar ácido valproico para despertar el VIH latente resultan infructuosos
No hubo grandes diferencias metabólicas entre terapias basadas en IP y en ITINN en un ensayo de cinco años
Un ensayo clínico de cinco años de duración ha permitido realizar la comparación de los efectos metabólicos de los regímenes de tratamiento basados en inhibidores de la proteasa (IP), en no análogos de nucleósido (ITINN) y en la combinación de ambos. Los mayores aumentos de los niveles de triglicéridos y colesterol LDL se observaron en los regímenes de tres familias. Los efectos sobre la insulina, resistencia a insulina y composición corporal no variaron significativamente entre las tres estrategias de tratamiento antirretroviral. El estudio aparece en el ejemplar del 15 de abril de la publicación Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes.
Maraviroc, recomendado para su aprobación en EE UU
Sería el primer inhibidor del CCR5 en llegar al mercado
