Gilead solicita a la FDA la autorización de sofosbuvir/velpatasvir, un comprimido con actividad pangenotípica frente al VHC
Se trata de una combinación a dosis fija que, de autorizarse su comercialización, permitiría tratar durante 12 semanas a una tasa elevada de pacientes monoinfectados por algunos de los 6 genotipos del VHC



