Adiós a la zalcitabina

La multinacional suiza Roche ha anunciado que va a interrumpir el suministro de su inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido zalcitabina (Hivid®) de forma definitiva a partir del 31 de diciembre de este mismo año. Se aconseja a las personas (se supone que poquísimas) que puedan estar tomándolo que hablen con su médico de las opciones de tratamiento alternativas con las que cuentan. La zalcitabina fue uno de los primeros medicamentos para el tratamiento del VIH que se comercializaron, en una época en la que todavía carecíamos de inhibidores de la proteasa y no se habían generalizado las terapias antirretrovirales de gran actividad (TARGA). Su uso siempre fue más bien limitado, ya que tenía una compleja toma (tres veces al día) y numerosos efectos secundarios (especialmente, la neuropatía periférica, que podía llegar a ser muy grave e impedir caminar). Hace años que no se receta, que sepamos, zalcitabina. Si acaso, alguna persona en España que lo seguía tomando porque nunca le había dado problemas. Pero la aparición de nuevos medicamentos, más cómodos y seguros, arrambló este nucleósido al hacerlo con el tiempo menos y menos atractivo. Además, y lo recuerda la propia compañía, las directrices de tratamiento oficiales de varios países contenían desde tiempo atrás recomendaciones de no utilizarlo a no ser que fuera absolutamente imprescindible (y no se entiende cuáles serían las circunstancias que lo harían), y además traían a colación su incompatibilidad con otros nucleósidos como ddI, d4T, 3TC y AZT, o sea casi toda la familia. En algún momento se llegó a especular con la posibilidad de que una dosis menor del fármaco podría ser igual de efectiva en una terapia combinada triple y con muchos menos efectos adversos, y se llevaron a cabo unos pocos estudios en este sentido, pero ya era tarde: estaba quemado. Hace unos días, Roche empezó a enviar a los médicos de EE UU una carta en la que comunica su propósito de interrumpir la comercialización de zalcitabina en aquel país a finales de año. Fuente: Elaboración propia / Carta a los médicos de EE UU de Roche Pharmaceuticals.   Cuando informar mal sobre las ITS también puede convertirse en un problema de salud pública Una guía impulsada por el Ayuntamiento de Barcelona advierte de que el alarmismo, los mensajes moralistas y el estigma pueden dificultar la prevención y reforzar prejuicios sobre la salud sexual 12/06/202612/06/2026 La menopausia debería abordarse antes en la atención del VIH Un estudio cualitativo detecta importantes necesidades de formación al respecto entre los profesionales sanitarios que atienden a mujeres con el VIH 11/06/202612/06/2026 España aprueba el primer protocolo nacional para trasplantes de órganos entre personas con el VIH El documento establece las condiciones para que órganos procedentes de personas con el VIH puedan trasplantarse a otras personas con la misma infección dentro del Sistema Nacional de Salud 10/06/202612/06/2026 Cambiar a inhibidores de la integrasa se asocia con más riesgo de diabetes en algunas personas con el VIH Es necesario incorporar un seguimiento preciso de la salud metabólica en aquellas personas que tomen estos antirretrovirales 09/06/202610/06/2026 Suscríbete a nuestros boletines Utiliza este formulario para suscribirte a nuestros boletines. Si tienes cualquier problema ponte en contacto con nosotros. Al continuar, confirmas que has leído el aviso legal y aceptas la política de privacidad. Email La Noticia del Día Novedades gTt-VIH Si continúas, aceptas la política de privacidad

Joan Tallada
Ver otras noticias

La multinacional suiza Roche ha anunciado que va a interrumpir el suministro de su inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido zalcitabina (Hivid®) de forma definitiva a partir del 31 de diciembre de este mismo año. Se aconseja a las personas (se supone que poquísimas) que puedan estar tomándolo que hablen con su médico de las opciones de tratamiento alternativas con las que cuentan.

La zalcitabina fue uno de los primeros medicamentos para el tratamiento del VIH que se comercializaron, en una época en la que todavía carecíamos de inhibidores de la proteasa y no se habían generalizado las terapias antirretrovirales de gran actividad (TARGA). Su uso siempre fue más bien limitado, ya que tenía una compleja toma (tres veces al día) y numerosos efectos secundarios (especialmente, la neuropatía periférica, que podía llegar a ser muy grave e impedir caminar).

Hace años que no se receta, que sepamos, zalcitabina. Si acaso, alguna persona en España que lo seguía tomando porque nunca le había dado problemas. Pero la aparición de nuevos medicamentos, más cómodos y seguros, arrambló este nucleósido al hacerlo con el tiempo menos y menos atractivo.

Además, y lo recuerda la propia compañía, las directrices de tratamiento oficiales de varios países contenían desde tiempo atrás recomendaciones de no utilizarlo a no ser que fuera absolutamente imprescindible (y no se entiende cuáles serían las circunstancias que lo harían), y además traían a colación su incompatibilidad con otros nucleósidos como ddI, d4T, 3TC y AZT, o sea casi toda la familia.

En algún momento se llegó a especular con la posibilidad de que una dosis menor del fármaco podría ser igual de efectiva en una terapia combinada triple y con muchos menos efectos adversos, y se llevaron a cabo unos pocos estudios en este sentido, pero ya era tarde: estaba quemado.

Hace unos días, Roche empezó a enviar a los médicos de EE UU una carta en la que comunica su propósito de interrumpir la comercialización de zalcitabina en aquel país a finales de año.

Fuente: Elaboración propia / Carta a los médicos de EE UU de Roche Pharmaceuticals.

 



Suscríbete a nuestros boletines

Utiliza este formulario para suscribirte a nuestros boletines. Si tienes cualquier problema ponte en contacto con nosotros.

Al continuar, confirmas que has leído el aviso legal y aceptas la política de privacidad.


Gilead
Gilead
Gilead
Gilead