La investigación en VIH está ampliando su mirada. Más allá del control de la carga viral, la agenda científica actual pone el foco en la calidad de vida, el estigma, la diversidad de realidades y los determinantes sociales que influyen en la salud de las personas con VIH.
La última Reunión Científica de SEISIDA ha servido para sintetizar este cambio de enfoque y señalar hacia dónde se orientan hoy los cuidados.
Una agenda científica que va más allá de lo biomédico
Las comunicaciones orales, ponencias y pósteres presentados durante la reunión dibujan una agenda que trasciende la práctica clínica clásica.
La investigación incorpora de forma creciente la experiencia real de vivir con VIH y analiza cómo factores sociales, estructurales y culturales condicionan los resultados en salud.
Calidad de vida y experiencia de las personas con VIH
Una parte relevante de los trabajos se centró en la calidad de vida relacionada con la salud y en el uso de herramientas que recogen la voz de las personas con VIH, como los patient-reported outcomes.
Los datos muestran que, incluso con carga viral indetectable, persisten barreras que afectan al bienestar físico, emocional y social.
El impacto del estigma en la atención sanitaria
La evidencia presentada refuerza la importancia de abordar factores como el estigma, la falta de apoyo social, las barreras administrativas o las dificultades de acceso al sistema sanitario.
Estos elementos influyen de forma directa en la relación con los servicios de salud, en la salud mental y en la continuidad de la atención.
El estigma en los servicios sanitarios fue otro de los ejes destacados. Varias comunicaciones señalaron déficits de conocimiento y prácticas discriminatorias que siguen presentes en la atención cotidiana.
La formación continuada y la actualización de protocolos aparecen como herramientas clave para avanzar hacia una atención libre de estigma.
Diversidad de realidades y desigualdades persistentes
La reunión dedicó un espacio relevante a poblaciones que afrontan mayores desigualdades, como personas migrantes, personas trans y no binarias, mujeres en contextos de vulnerabilidad o personas que ejercen el trabajo sexual.
En estos trabajos, la diversidad no se plantea como una categoría abstracta, sino como un conjunto de condiciones concretas que influyen en la salud y en el acceso a los cuidados.
Prevención, cambios terapéuticos y retos para los equipos
En el ámbito de la prevención, la investigación mantiene una mirada amplia que integra la profilaxis preexposición (PrEP), el diagnóstico precoz en entornos comunitarios, la reducción de riesgos y la educación sexual adaptada a distintas realidades.
También se abordaron cambios en la práctica clínica, como los tratamientos antirretrovirales de acción prolongada y los retos que plantean para la formación de los equipos sanitarios, especialmente fuera de las unidades especializadas en VIH.
Hacia modelos de atención centrados en la persona
En conjunto, las aportaciones presentadas apuntan a la necesidad de avanzar hacia modelos de atención integrales y centrados en la persona, capaces de reconocer la diversidad, reducir las brechas existentes y situar la experiencia de las personas con VIH como un eje clave de la investigación y de la práctica asistencial.
Fuente: Elaboración propia (gTt-VIH)
Referencia: Revista Multidisciplinar del Sida. Monográfico Reunión Científica SEISIDA 2025: “Cuidados diversos para necesidades diversas”. Vol. 13, n.º 35. Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA), diciembre de 2025.
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