Un ensayo clínico presentado en la Conferencia sobre Retrovirus y Infecciones Oportunistas (CROI 2026) sugiere que los anticuerpos ampliamente neutralizantes podrían ayudar a retrasar el rebote del VIH después de interrumpir el tratamiento antirretroviral.
Los resultados proceden del ensayo RIO, que investiga si estos anticuerpos pueden contribuir a mantener el virus controlado durante más tiempo en ausencia de tratamiento.
Resultados de la segunda fase del ensayo
En la segunda fase del estudio, las personas que inicialmente habían recibido placebo en el ensayo pudieron acceder posteriormente a la terapia experimental basada en anticuerpos.
Más de la mitad de los participantes logró mantener la carga viral baja o indetectable durante más de 20 semanas tras interrumpir el tratamiento antirretroviral. Dos personas continúan sin tratamiento después de más de un año.
En la mayoría de las personas con el VIH, el virus vuelve a detectarse pocas semanas después de suspender la terapia antirretroviral. Por este motivo, cualquier retraso prolongado del rebote viral se considera un resultado relevante en este tipo de estudios.
Qué es el ensayo RIO
El ensayo RIO investiga el uso de anticuerpos ampliamente neutralizantes (bnAbs), un tipo de anticuerpos capaces de reconocer y bloquear múltiples variantes del VIH.
En este estudio se utilizaron dos anticuerpos: teropavimab (3BNC117-LS) y zinlirvimab (10-1074-LS).
Los participantes recibieron dos infusiones de estos anticuerpos mientras continuaban con su tratamiento antirretroviral. Posteriormente interrumpieron el tratamiento en una interrupción analítica del tratamiento (ATI), un procedimiento habitual en estudios de cura del VIH que permite observar cuánto tarda el virus en reaparecer.
Resultados de la primera fase del estudio
El ensayo RIO ya había despertado interés cuando se presentaron los resultados de su primera fase en CROI el año anterior.
En esa etapa participaron 68 personas con el VIH que tenían la carga viral controlada con tratamiento antirretroviral. Los participantes fueron asignados al azar para recibir los anticuerpos o un placebo.
Entre quienes recibieron los anticuerpos, 22 de 34 personas (65%) no habían alcanzado el nivel de carga viral que obligaba a reiniciar el tratamiento después de 20 semanas de interrupción terapéutica.
En cambio, solo dos participantes del grupo placebo lograron retrasar el rebote viral durante ese mismo periodo.
Uno de los participantes que recibió los anticuerpos continúa con carga viral indetectable sin tratamiento después de cuatro años.
Por qué se modificó el diseño del estudio
La segunda fase del ensayo introdujo un cambio importante en el diseño del estudio.
En muchos ensayos con anticuerpos neutralizantes, el tratamiento antirretroviral se interrumpe poco después de administrar los anticuerpos. Esto dificulta saber si el retraso del rebote viral se debe a un efecto directo de los anticuerpos o a cambios en la respuesta inmunitaria.
Para evitar esa duda, en esta fase los investigadores retrasaron la interrupción del tratamiento durante 24 semanas después de administrar los anticuerpos. De esta forma, cuando comenzó la interrupción terapéutica los anticuerpos ya no estaban presentes en niveles relevantes en el organismo.
Si el virus tarda más en reaparecer en estas condiciones, la explicación más probable sería un cambio en la respuesta inmunitaria frente al VIH.
Un posible “efecto vacunal”
Los investigadores creen que los anticuerpos podrían producir un “efecto vacunal”, es decir, estimular al sistema inmunitario para reconocer mejor el virus y ayudar a mantenerlo controlado durante más tiempo.
Esto no significa que los anticuerpos funcionen como una vacuna preventiva. Sin embargo, podrían contribuir a reforzar la respuesta inmunitaria frente al VIH.
Qué significan estos resultados
Los resultados del ensayo RIO no representan una cura del VIH. En muchos participantes el virus acaba reapareciendo tras interrumpir el tratamiento.
Aun así, el estudio aporta información importante sobre nuevas estrategias destinadas a lograr periodos prolongados de control del VIH sin tratamiento continuo.
Este enfoque se conoce como remisión viral, y es uno de los principales objetivos actuales de la investigación sobre la cura del VIH.
Fuente: Aidsmap / Elaboración propia (gTt).
Referencia:. Edgar J et al. Altered Viral Kinetics at ATI After Dual LS-bNAbs Plus ART: A Preliminary Analysis of RIO Arm B. Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Denver, abstract 134, 2026.
Nota editorial
Por qué hoy publicamos solo una noticia
El equipo editorial de gTt-VIH – 05/03/2026
En La Noticia del Día procuramos, siempre que es posible, ofrecer distintas versiones de algunos contenidos para facilitar su comprensión a públicos diversos. En este caso, el equipo editorial ha optado por publicar una sola versión de la noticia.
El texto ha sido trabajado mediante mediación editorial para mejorar su claridad y su legibilidad, manteniendo al mismo tiempo el rigor científico necesario para explicar correctamente los resultados del estudio. La pieza final alcanza un nivel de legibilidad contextualizada, adecuado para la audiencia habitual de La Noticia del Día, caracterizada por un elevado nivel de alfabetización en salud y familiaridad con el lenguaje técnico relacionado con el VIH.
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