Se han publicado los resultados de la tercera edición de la encuesta Positive Perspectives, un estudio internacional que recoge las experiencias, necesidades y desafíos de más de 14.000 personas con VIH en 25 países.
¿Cuál es el objetivo de la encuesta?
Su meta es entender cómo viven hoy las personas con VIH, qué barreras enfrentan para recibir atención médica adecuada y qué opinan sobre su tratamiento, su salud mental y el estigma que aún persiste.
¿Cuándo se realizó el estudio?
Se llevó a cabo entre mayo de 2023 y febrero de 2024.
¿Qué halló sobre la salud y el tratamiento?
El 92% de los encuestados toma terapia antirretroviral (los medicamentos que suprimen el virus).
- De ellos, el 86% está satisfecho con su tratamiento.
- Sin embargo, solo el 56% se siente en un estado de salud “óptimo”.
Esto significa que, aunque el virus esté controlado, muchas personas siguen experimentando problemas como fatiga, falta de sueño, preocupación por el envejecimiento y efectos secundarios de la medicación.
¿Por qué hay diferencia entre los buenos resultados médicos y la sensación de bienestar?
Porque, además de controlar la carga viral, las personas con VIH enfrentan:
- Cansancio constante
- Dificultades para dormir
- Inquietud sobre cómo envejecerán
- Preocupaciones sobre efectos adversos a largo plazo de sus medicamentos
Estos factores afectan cómo se sienten, incluso si sus análisis muestran que el virus está bajo control.
¿Hablan las personas con VIH con sus médicos sobre sus necesidades?
No lo suficiente. Aunque el 72 % quisiera hablar de temas más amplios (como salud mental, vida sexual o relaciones), solo el 28 % realmente lo ha hecho. Muchos no discuten opciones de tratamiento adaptadas a su estilo de vida.
¿A quiénes afecta más esta falta de comunicación con los médicos?
- Jóvenes
- Mujeres
- Personas pertenecientes al colectivo LGTBIQ+
Estos grupos suelen tener menos oportunidades de expresar dudas o preferencias, y piden un trato más personalizado en las consultas.
¿Qué importancia tiene que la persona se sienta escuchada?
Sentirse escuchada y participar en las decisiones sobre el tratamiento:
- Reduce la posibilidad de saltarse dosis de medicación
- Aumenta la probabilidad de recomendar el tratamiento a otras personas
- Mejora la salud mental, física, sexual y el bienestar general
¿Cómo afecta el estigma a las personas con VIH?
El 65 % dice haber sufrido discriminación por su diagnóstico.
- Más de la mitad confiesa que esconde su estado de VIH por miedo al rechazo.
- Muchas evitan ir a médicos distintos a su especialista habitual, por temor a ser juzgadas.
- El estigma interiorizado genera vergüenza, miedo o sensación de aislamiento, lo cual puede hacer que sea más difícil seguir la medicación correctamente.
¿Cuál es la recomendación de los investigadores?
Promover políticas públicas que normalicen el diagnóstico de VIH.
- Fomentar campañas de sensibilización para reducir el estigma social.
- Impulsar modelos de atención médica más centrados en la persona, con escucha activa y respeto a la diversidad.
¿Qué significa “atención centrada en la persona”?
Que los sistemas de salud no solo midan la carga viral y las defensas, sino que:
- Escuchen las preocupaciones individuales (emocionales, sociales, de vida diaria).
- Ofrezcan un trato personalizado que tenga en cuenta la edad, el género, la orientación sexual y el estilo de vida.
- Integren el cuidado de la salud mental y la salud física de manera conjunta.
Fuente: Elaboración propia (La Noticia del Día 04/06/2025 de gTtVIH).
Referencia: Patel R. Treatment Satisfaction was Linked to Improved Adherence, and Mental, Physical, Sexual and Overall Health in the Positive Perspectives 3 Study. 16th AIDSImpact Conference, 26-28 May, Casablanca, Morocco
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