Independientemente de tomar o no tratamiento, tener recuentos de CD4 bajos o carga viral superior a 1.000 copias/mL serían factores también asociados a la mortalidad por COVID-19
La decisión se tomó después de que los resultados preliminares evidenciaran que la candidata a vacuna no estaba ofreciendo suficiente protección a las participantes en el ensayo
El análisis de 72 semanas con Biktarvy® en personas negras con experiencia en tratamientos también halló tasas de supresión virológica del 99%
Estos resultados parecen deberse a la adopción de estrategias relacionadas con los métodos biomédicos de prevención del VIH, pero existe el riesgo de que a su vez se traduzcan en un aumento de otras infecciones de transmisión sexual
Este hecho se debería tanto a factores específicos de la infección (como el retraso en el inicio del tratamiento antirretroviral, el uso de inhibidores de la proteasa y el recuento de CD4), como a factores tradicionales (como enfermedades cardiovasculares, apnea del sueño y tabaquismo)
Un estudio con mujeres en el África subsahariana observó una relación entre la infección por los tipos del virus del papiloma humano cubiertos por las vacunas actualmente disponibles y la adquisición del VIH
Noticias del Congreso Internacional del Hígado 2021
En este boletín de infohep destacamos las principales novedades presentadas en el Congreso Internacional del Hígado 2021, el encuentro anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL, en sus siglas en inglés), que tuvo lugar entre el 23 y 26 de junio.
Esto pueden suponer un argumento a favor del uso de regímenes basados en dolutegravir en aquellos casos en que resulte difícil mantener niveles altos de adherencia o que exista un mayor riesgo de interrupciones del tratamiento
En el caso de las personas con el VIH, esta tercera dosis se recomendaría a quienes tengan unos niveles bajos de CD4, aunque no se especifica a partir de qué umbral se considerarían bajos dichos niveles
Este tipo de análisis permite estimar la incidencia esperada del VIH en el caso de que en un ensayo se hubiese incluido un grupo control con placebo
