Se espera que en la primera mitad de este mismo año se apruebe el uso de lenacapavir como PrEP semestral en EE UU
La farmacéutica que elabora el fármaco se muestra optimista de que el próximo 19 de junio reciba la aprobación de la FDA, aunque no descartan que los cambios en la administración de EE UU puedan provocar un retraso



