Un estudio concluye que interleuquina-2 no ofrece beneficio antes de las interrupciones del tratamiento del VIH, pero aumenta los efectos secundarios
Estas complicaciones podrían confundirse con las que se asocian a TARGA
Estrategias políticas y vacunas del SIDA
El uso de un gel experimental de aplicación tópica para evitar la transmisión del VIH e infecciones de transmisión sexual resulta seguro y aceptable para mujeres con VIH y sus parejas masculinas con VIH, según los resultados de un ensayo a doble ciego controlado con placebo publicado en la edición de mayo de la revista AIDS.
Un estudio español asocia esta afección grave con la exposición prolongada a ddI
Ningún paciente que dio negativo en la prueba del gen HLA-B*5701, que se asocia con una reacción alérgica potencialmente fatal al fármaco abacavir (Ziagen), acabó desarrollando la reacción de hipersensibilidad [a abacavir] cuando inició posteriormente un tratamiento con el fármaco, según un estudio australiano publicado en la edición del 1 de julio de la revista Clinical Infectious Diseases.
La toma potenciada con 100mg de ritonavir no se muestra ‘no inferior’ a Kaletra® en esta población
Los pacientes que toman una combinación triple de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIN) con abacavir (Ziagen) como tercer fármaco muestran una tendencia significativamente mayor a sufrir rebotes de su carga viral.
Pocas luces y amplias sombras en el compromiso internacional frente al VIH/SIDA
La combinación doblemente potenciada de dos tomas diarias de lopinavir/ritonavir (Kaletra) más una toma diaria de atazanavir (Reyataz) puede aumentar o disminuir de forma significativa los niveles Cmin (mínimo) de lopinavir en plasma.
