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La profilaxis con nevirapina previene la transmisión del VIH en bebés lactantes

Mon, 06 Feb 2012 08:52:35 +0100

Según los resultados de un estudio realizado en mujeres africanas con VIH y sus bebés, publicado en la edición de 21 de enero de The Lancet, el tratamiento con nevirapina (Viramune^®) durante seis meses en bebés lactantes seronegativos cuyas madres son seropositivas redujo el riesgo de transmisión del VIH de madre a hijo (TMH), si bien no modificó la probabilidad de muerte infantil.

Ensayos anteriores han concluido que tratar a las madres infectadas por VIH con fármacos antirretrovirales durante el embarazo y el parto, y a los bebés inmediatamente después de haber nacido, reduce de manera espectacular la tasa de transmisión vertical. Con todo, el VIH también se puede transmitir a través de la leche materna.

Inicio del primer ensayo sobre profilaxis preexposición al VIH para hombres gais en Europa

Wed, 01 Feb 2012 09:12:09 +0100

La Agencia Nacional Francesa para la Investigación sobre el Sida y las Hepatitis Virales (ANRS, en sus siglas en francés) ha anunciado su intención de empezar el primer ensayo europeo que evaluará el uso de Truvada^® (tenofovir y emtricitabina) como profilaxis preexposición (PPrE) al VIH. Esta estrategia preventiva consiste en la administración de una pauta antirretroviral a personas que no tienen el virus –en este caso hombres que practican sexo con hombres (HSH) – para evitar que lo adquieran.

En noviembre de 2010, se hicieron públicos los resultados del estudio iPrEx (véase La Noticia del Día 29/11/2010), que también probó ese mismo fármaco como estrategia de profilaxis, y se comprobó que fue capaz de reducir en un 44% el riesgo de infección en el conjunto de la población del estudio. Precisamente estos datos han sido utilizados por la compañía que comercializa el fármaco para solicitar a la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) una ampliación de la indicación de Truvada^® para contemplar su uso en la profilaxis preexposición (véase La Noticia del Día 10/01/2012).

Se solicita a la FDA la ampliación de la indicación de Truvada para la profilaxis preexposición

Tue, 10 Jan 2012 09:38:22 +0100

A mediados del pasado mes de diciembre de 2011, la compañía farmacéutica Gilead Sciences, Inc. hizo público un comunicado de prensa en el que anunciaba que había presentado una solicitud adicional de nuevo fármaco (sNDA, en sus siglas en inglés) ante la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA) para intentar conseguir la aprobación del uso de una toma diaria de Truvada^® como profilaxis preexposición (PPrE) para reducir el riesgo de infección por VIH-1 en adultos no infectados por el virus. El fármaco (que combina en un único comprimido los antirretrovirales tenofovir [Viread^®] y emtricitabina [Emtriva^®]) está aprobado desde 2004 por la FDA para su uso terapéutico frente al VIH-1.

Un gel microbicida con tenofovir fracasa en un importante estudio preventivo del VIH

Fri, 23 Dec 2011 09:35:52 +0100

Recientemente, la organización Red de Ensayos sobre Microbicidas (Microbicide Trials Network, MTN) ha anunciado que se interrumpía el brazo en que se probaba un gel microbicida basado en tenofovir dentro del estudio Intervenciones Vaginales y Orales para Controlar la Epidemia (VOICE, en sus siglas en inglés). Esta inesperada noticia supone un revés en el ámbito de la prevención del VIH y contradice los optimistas resultados observados en un estudio anterior, CAPRISA 004, en el que se probó ese mismo gel (véase La Noticia del Día del 21/07/2010).

Entender los efectos de la anticoncepción hormonal sobre la transmisión del VIH

Fri, 09 Dec 2011 11:21:06 +0100

Autor y lugar:
Regina McEnery (IAVI)

La Coalición Mundial para las Vacunas contra el VIH cambia de rumbo

Fri, 09 Dec 2011 11:17:07 +0100

Autor y lugar:
Regina McEnery (IAVI)

EE UU adopta el tratamiento como política de prevención para lograr una "generación libre de sida" en el mundo

Tue, 15 Nov 2011 12:08:56 +0100

"Es muy posible que el VIH esté con nosotros en el futuro. Pero no tiene por qué estarlo también la enfermedad que éste provoca", dijo la Secretaria Clinton.

"Se trata de una meta ambiciosa y reconozco que no soy la primera persona que la plantea. Sin embargo, la creación de una generación libre de sida nunca había constituido una prioridad política para el gobierno de EE UU hasta hoy ", añadió.

"Este objetivo habría sido inimaginable hace apenas unos años. Sin embargo, ahora es posible gracias a los avances científicos financiados en gran parte por EE UU, así como a las nuevas prácticas aplicadas por esta administración y nuestros numerosos colaboradores de todo el mundo. Si bien la línea de meta todavía no está a la vista, somos conscientes de que podemos llegar, porque sabemos el camino que debemos tomar”.

Tratamiento antirretroviral como estrategia para prevenir la transmisión del VIH

Fri, 28 Oct 2011 10:14:24 +0200

Un equipo de investigadores de la Facultad Mailman de Salud Pública en la Universidad de Columbia y el Instituto Semel de Neurociencia y Comportamiento Humano de la Universidad de California en Los Ángeles (EE UU), han hecho públicos recientemente los resultados de un estudio en el que se aplicó un modelo matemático para predecir el posible impacto que tendría la ampliación del tratamiento a las parejas serodiscordantes (donde un miembro tiene VIH y el otro no) sobre el control de la epidemia mundial. Este estudio, publicado en la versión digital de octubre de la revista AIDS, es el primero que permite predecir qué efecto tendría sobre la epidemia del VIH en determinados países africanos el hecho de ampliar la terapia antirretroviral en dichas parejas.

Un estudio que evalúa tres estrategias de profilaxis preexposición al VIH en mujeres heterosexuales modifica su diseño

Fri, 14 Oct 2011 09:26:16 +0200

Recientemente, la Red de Ensayos de Microbicidas (MTN, en sus siglas en inglés) ha dado a conocer que el Comité de Seguimiento de Datos y Seguridad (DSMB, en sus siglas en inglés) independiente del estudio VOICE decidió cancelar uno de los brazos del estudio (en el que se administraba tenofovir de forma oral) ante la evidencia de que incluso en el caso de que el ensayo siguiera adelante hasta su conclusión prevista, sería imposible que dicha intervención demostrara ningún efecto protector significativo frente al VIH, en comparación con un placebo.

El ensayo VOICE (Intervenciones Orales y Vaginales para Controlar la Epidemia, en sus siglas en inglés) estaba diseñado para comparar la aplicación de un gel microbicida con tenofovir y dos formas de profilaxis preexposición (PPrE) oral: una basada en el uso de tenofovir y otra, en un comprimido que combina tenofovir y emtricitabina (Truvada^®). El estudio contaba con cinco grupos: En uno, las mujeres recibían un gel con tenofovir, en otro, un gel con placebo, en otro, tenofovir oral, en otro, Truvada^® oral y, por último, otro más en el que recibía un placebo oral.

Entender los motivos para llevar a cabo ensayos combinando estrategias preventivas

Tue, 11 Oct 2011 17:29:05 +0200

Autor y lugar:
Regina McEnery (IAVI)

Interrumpido un brazo de PPrE oral en el ensayo VOICE

Tue, 11 Oct 2011 17:25:29 +0200

Autor y lugar:
Regina McEnery (IAVI)

El estudio HVTN 505 se amplía para comprobar si las vacunas experimentales pueden evitar la infección por VIH

Tue, 11 Oct 2011 17:21:21 +0200

Autor y lugar:
Regina McEnery (IAVI)

Más sorpresas procedentes del ensayo RV144

Tue, 11 Oct 2011 17:07:38 +0200

Autor y lugar:
Kristen Jill Kresge (IAVI)

Antirretrovirales y prevención del VIH

Mon, 03 Oct 2011 16:50:11 +0200

Autor y lugar:
Miguel Vázquez

Participa en el estudio PARTNER

Mon, 03 Oct 2011 16:42:20 +0200

Autor y lugar:
Redacción