gTt-VIH -

Entender cómo se fabrican las vacunas experimentales contra el VIH basadas en vectores virales

Mon, 06 Feb 2012 13:46:17 +0100

Autor y lugar:
Regina McEnery (IAVI)

Se iniciaron dos nuevos ensayos de vacunas contra el VIH en las últimas semanas

Mon, 06 Feb 2012 13:41:50 +0100

Autor y lugar:
Regina McEnery (IAVI)

Descubren una molécula que actúa al mismo tiempo contra el VIH y el VHC

Thu, 29 Dec 2011 09:22:17 +0100

En la búsqueda de fármacos activos frente al VHC, un equipo de investigadores de EE UU descubrió que una pequeña molécula (bautizada como PD 404,182) era capaz de inhibir la replicación del VHC y, al mismo tiempo, destruir el VIH al entrar en contacto con este virus, según un informe publicado en la revista Antimicrobial Agents and Chemotherapy.

El mecanismo de acción por el que el compuesto PD 404,182 destruye el VIH parece que no pasa por la ruptura de las proteínas de la envoltura viral y también se comprobó que, en las pruebas in vitro, no produjo daños en las células huésped. Además, se observó que el fármaco experimental se mantiene activo en el líquido cervical, lo que sugiere que puede tener aplicación como microbicida para prevenir la infección por VIH.

Una terapia genética puede servir como protección frente al VIH

Wed, 28 Dec 2011 08:32:21 +0100

La terapia genética, una estrategia que se suele utilizar con mayor frecuencia en el tratamiento de determinadas dolencias crónicas también puede resultar útil para prevenir la infección por VIH. En un estudio publicado en la revista Nature se mostraron datos que evidencian que una única inyección en las células musculares de ratones vivos (mediante la cual se insertó un fragmento de ADN que codifica la producción de anticuerpos ampliamente neutralizantes) ofreció una protección completa frente a la infección por VIH. Se trata de un nuevo enfoque bautizado como inmunoprofilaxis vectorizada (IPV).

Se inicia el desarrollo de un nuevo comprimido que combina cuatro antirretrovirales

Tue, 27 Dec 2011 09:08:40 +0100

Dos recientes comunicados de prensa han anunciado, respectivamente, los resultados de un estudio que muestra una actividad del potenciador farmacocinético en investigación cobicistat similar a la observada con ritonavir (Norvir^®); y el acuerdo entre Gilead Sciences y Tibotec Therapeutics para el desarrollo de un comprimido de una sola toma diaria que combine darunavir (Prezista^®), cobicistat (como potenciador de los niveles de daruanvir), GS 7340 (el profármaco de tenofovir en investigación), y emtricitabina (Emtriva^®).

Cobicistat (conocido inicialmente como GS 9350) ha sido diseñado para ser una alternativa a ritonavir en la potenciación de inhibidores de la proteasa tales como atazanavir (Reyataz^®), fosamprenavir (Telzir^®), darunavir o tipranavir (Aptivus^®). Su teórico potencial para ser una opción terapéutica preferible a ritonavir radica en que inhibe el sistema enzimático citocromo P450 3A de forma más específica, interaccionando con un menor número de fármacos que ritonavir. Además, en los estudios preclínicos no se observaron acumulaciones anómalas de grasa o resistencia a la insulina.

El paciente de Berlín

Wed, 30 Nov 2011 19:51:28 +0100

Autor y lugar:
Miguel Vázquez

AASLD 2011: El fármaco experimental BI 201335 contra la hepatitis C se muestra eficaz en combinación con la terapia estándar

Tue, 29 Nov 2011 09:18:42 +0100

Según los resultados de dos estudios que evalúan el uso del fármaco experimental BI 201335, añadir este nuevo inhibidor de la proteasa contra el VHC a la terapia estándar basada en interferón pegilado y ribavirina no sólo proporciona tasas más elevadas de respuesta virológica sostenida en subgrupos de pacientes con hepatitis C difíciles de tratar sino que podría reducir la duración de la toma de este antiviral a tan sólo 12 semanas en aquéllos pacientes que responden rápido al tratamiento. Los hallazgos han sido presentados en el Encuentro de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD, en sus siglas en inglés), celebrado recientemente en San Francisco (EE UU).

AASLD 2011: Un virus modificado genéticamente resulta prometedor para tratar el cáncer hepático en fases avanzadas

Wed, 23 Nov 2011 09:28:02 +0100

Con el transcurso de los años, la infección crónica por el virus de la hepatitis B o C (como también sucede con otros tipos de daño hepático como el ocasionado por el uso excesivo de alcohol) puede desembocar en la aparición de daños importantes en el hígado, incluyendo cirrosis y cáncer hepático. El carcinoma hepatocelular se puede tratar con quimioterapia, radiación y cirugía, pero tiene un éxito bastante limitado, por lo que está claro que es preciso contar con terapias más eficaces frente a esta dolencia, que constituye la tercera causa de muerte por cáncer en el mundo.

AASLD 2011: Un nuevo inhibidor de la NS5A del VHC muestra un perfil prometedor de seguridad y eficacia en un estudio

Mon, 21 Nov 2011 09:38:50 +0100

El fármaco PPI-461, un medicamento experimental contra el virus de la hepatitis C (VHC) perteneciente a la familia de los inhibidores de la NS5A, ha demostrado tener una poderosa y rápida actividad antiviral, según se extrae de los resultados de un estudio de tres días de duración presentado en el transcurso del 62 Encuentro Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD, en sus siglas en inglés), celebrado recientemente en la ciudad de San Francisco (EE UU).

El equipo de investigadores que llevó a cabo este estudio de fase 1b realizó la comparación de 3 dosis de una toma diaria de PPI-461 (50, 100 y 200 mg) frente a la administración de un placebo en 24 pacientes con infección crónica por VHC de genotipo 1 sin experiencia previa en tratamientos. El fármaco fue administrado durante 3 días, a los que siguió un periodo de observación de 2 semanas.

Nuevas combinaciones de fármacos en perspectiva

Mon, 07 Nov 2011 09:08:20 +0100

La simplificación del tratamiento tanto en el número de tomas diarias como en el número de pastillas ha supuesto uno de los grandes avances desde la introducción de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA). Este hecho ha permitido mejorar la adhesión de los pacientes con VIH a sus tratamientos a través de pautas más fáciles de tomar y con menos restricciones.

Entre las diferentes estrategias, las que representan claramente el concepto de la simplificación en su sentido más estricto son aquéllas que consiguen combinar en un único comprimido de una sola toma diaria un régimen antirretroviral completo. Ejemplos de este concepto de simplificación serían Atripla^® y Eviplera^® (de próxima comercialización en Europa) que combinan tres medicamentos antirretrovirales en un solo comprimido (efavirenz, tenofovir y emtricitabina, y rilpivirina, tenofovir y emtricitabina, respectivamente).

Los controladores de élite del VIH pueden sufrir problemas con la regeneración de sus células CD4

Fri, 04 Nov 2011 09:33:19 +0100

Un estudio presentado en el transcurso del 49 Encuentro Anual de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA), celebrado en la ciudad de Boston (EE UU), ha evidenciado que los ‘controladores de élite’ pueden sufrir un descenso de sus niveles de células-T CD4 y experimentar posteriormente una progresión de la infección debido a que sus células-T naive no se regeneran de forma adecuada.

El término ‘controlador de élite’ se aplica a aquellas personas que viven con VIH, pero consiguen mantener unos niveles indetectables de carga viral sin necesidad de tomar terapia antirretroviral. Además de presentar un nivel indetectable de ARN viral, la mayor parte de estas personas también consiguen mantener un nivel de CD4 estable a largo plazo, lo que ha llevado a muchos expertos a suponer que no experimentan una progresión significativa de su deficiencia inmunitaria. Sin embargo, algunos estudios han evidenciado que dichos pacientes sí presentan variaciones en su nivel de activación inmunitaria y también sufren signos de inflamación.

Se descubre un mecanismo que permite seleccionar la respuesta celular en las barreras mucosas del organismo

Wed, 26 Oct 2011 09:29:43 +0200

Un equipo de investigadores del Instituto de Alergia e Inmunología de La Jolla (California, EE UU) ha identificado un mecanismo hasta ahora desconocido que permite generar una sólida respuesta inmunitaria celular para luchar contras las infecciones recurrentes en las mucosas del cuerpo (boca, intestino, pulmones, etc.). Los hallazgos fueron publicados recientemente en la edición digital de la revista Nature Immunology y abren la puerta a la creación de unas nuevas y más poderosas vacunas basadas en la activación de este mecanismo recientemente identificado.

El equipo, dirigido por la doctora Hilde Cheroute, llevó a cabo sus experimentos con modelos en ratones empleando una bacteria denominada Listeria monocytogenes (causante de la infección listeriosis, poco frecuente en humanos, pero que puede resultar mortal). Los investigadores afirman que han descubierto un mecanismo específico que permite elegir de forma selectiva las mejores células-T para que se conviertan en células-T de memoria en la membrana de la mucosa. Este resultado tiene relevancia en el ámbito de la prevención porque las mucosas constituyen los principales puntos de entrada de numerosos organismos infecciosos, entre ellos el VIH.

Un paso adelante hacia la curación del VIH

Thu, 13 Oct 2011 13:44:13 +0200

Autor y lugar:
Xavier Franquet

Un estudio halla un nuevo modo de evitar que el VIH dañe el sistema inmunitario

Mon, 10 Oct 2011 09:43:19 +0200

Un estudio realizado por un equipo de científicos del Imperial College de Londres (Reino Unido) y la universidad Johns Hopkins (EE UU) ha evidenciado que, mediante una modificación de la membrana viral, es posible evitar que el VIH provoque daños en el sistema inmunitario. Los hallazgos, publicados en la revista Blood, podrían tener repercusiones importantes en el diseño de vacunas contra este virus.

La investigación evidencia que el VIH es incapaz de dañar el sistema inmunitario cuando se consigue eliminar la presencia de colesterol en su membrana externa. Por lo general, cuando una persona se infecta por un agente patógeno, se desencadena una respuesta inmunitaria innata, que proporciona una defensa inmediata frente a la infección (véase el artículo ‘Entender la inmunidad innata y el VIH’ en el VAX de diciembre de 2008). Sin embargo, en el caso del VIH se da una peculiaridad, ya que el virus provoca una sobrerreacción del sistema inmunitario innato lo que, a su vez, debilita la siguiente línea de defensa del organismo, conocida como la respuesta inmunitaria adaptativa.

Complera: una nueva terapia en un comprimido

Mon, 03 Oct 2011 16:40:07 +0200

Autor y lugar:
Redacción