gTt-VIH -

La profilaxis con nevirapina previene la transmisión del VIH en bebés lactantes

Mon, 06 Feb 2012 08:52:35 +0100

Según los resultados de un estudio realizado en mujeres africanas con VIH y sus bebés, publicado en la edición de 21 de enero de The Lancet, el tratamiento con nevirapina (Viramune^®) durante seis meses en bebés lactantes seronegativos cuyas madres son seropositivas redujo el riesgo de transmisión del VIH de madre a hijo (TMH), si bien no modificó la probabilidad de muerte infantil.

Ensayos anteriores han concluido que tratar a las madres infectadas por VIH con fármacos antirretrovirales durante el embarazo y el parto, y a los bebés inmediatamente después de haber nacido, reduce de manera espectacular la tasa de transmisión vertical. Con todo, el VIH también se puede transmitir a través de la leche materna.

La FDA aprueba nuevas formulaciones infantiles de tenofovir

Wed, 25 Jan 2012 09:43:32 +0100

Tal y como ya sucedió con darunavir (Prezista^®) semanas atrás (véase La Noticia del Día 12/01/2012), la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU [FDA, en sus siglas en inglés] ha aprobado nuevas formulaciones pediátricas de tenofovir (Viread^®): tres nuevos comprimidos de 150, 200 y 250mg y también polvo para suspensión oral.

Hasta la fecha, los comprimidos de 300mg estaban indicados para personas con VIH a partir de los 12 años, ya que en marzo de 2010 se amplió la indicación del fármaco -que solo estaba aprobado en adultos- a personas de entre 12 y 17 años de edad. Los nuevos comprimidos permitirán utilizar tenofovir en una franja de edad comprendida entre los 6 y los 12 años; y el polvo para suspensión podrá ser empleado por niños de entre 2 y 5 años, además de por personas que presenten problemas para la deglución de comprimidos.

La FDA aprueba una nueva formulación de darunavir en solución oral que permitirá su uso en niños de más de tres años

Thu, 12 Jan 2012 09:49:50 +0100

El pasado 16 de diciembre, la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) aprobó la comercialización de la formulación líquida de darunavir (Prezista^®), lo cual permitirá el uso del fármaco en niños y personas con problemas para deglutir los comprimidos.

Hasta la reciente aprobación, solo podían beneficiarse del fármaco niños a partir de 6 años, en quienes se utilizaban comprimidos de 75mg hasta alcanzar las dosis correspondientes en función del peso.

La nueva formulación de darunavir, una solución de 100 mg/mL, permitirá su uso a partir de los tres años de edad, calculando la dosis a partir del peso del niño. La potenciación con ritonavir (Norvir^®) también puede realizarse sin problemas, ya que de este fármaco también existe formulación líquida.

Testimonio: Viva la vida

Mon, 19 Dec 2011 14:02:49 +0100

Lo único que pensaba era en tirarme bajo un coche. Pero mi vida fue cambiando y cada vez estaba más deprimido. Hasta que me di cuenta que la vida continuaba y, desde entonces, le han llegado muchas oportunidades a mi vida.

Hace unos meses le comente esto a una psicóloga de mi escuela. Ella comprendió mi situación y no me dejo solo, me acompaño siempre, hasta ahora.

Ella me ayudó a salir de mi estado de depresión y me consiguió un lugar donde yo me pudiera sentir como persona y me llevó a un grupo de teatro en la Fundación Huésped, con chicos de mi misma edad que habían pasado por lo mismo.

Testimonio: Con sueños y deseos

Mon, 05 Dec 2011 16:21:27 +0100

Mi madre falleció cuando yo tenía 9 años y mi vida continuó al lado de mi padre y mis hermanos, que lo son todo para mí. Yo me enteré de este mal cuando tenía unos 11 años y me quede algo anonada, ya que en ese entonces no sabía el significado de esa enfermedad. Sólo pensé: ‘VIH = muerte’, quizás por la edad y el pensamiento inmaduro, pero con los años me di cuenta que no es así, porque si nosotros queremos algo lo conseguimos. Yo elegí vivir y mirar la vida de forma diferente. Sigo mi tratamiento y tengo fe en que algún día encontrarán la cura. No hay por qué detenerse y agachar la cabeza, ya que somos personas con sueños y deseos como todas las demás, solo es cuestión de saber sobrellevar la infección.

La FDA autoriza el uso pediátrico de Pegasys y Copegus

Mon, 03 Oct 2011 16:34:29 +0200

Autor y lugar:
Redacción

La FDA aprueba el uso pediátrico de Pegasys y Copegus para el tratamiento de la hepatitis C

Tue, 20 Sep 2011 09:42:47 +0200

El pasado 22 de agosto, la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) aprobó el empleo de interferón pegilado alfa-2a (Pegasys™) junto a ribavirina (Copegus™) para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C [VHC] en menores con edades comprendidas entre los 5 y los 17 años, enfermedad hepática compensada y sin experiencia en tratamientos basados en interferón alfa. Hasta la fecha, únicamente la terapia desarrollada por Schering-Plough -y ahora propiedad de MSD- compuesta por interferón pegilado alfa-2b (PegIntron^®) y ribavirina (Rebetol^®) había sido aprobada en población pediátrica de entre 3 y 17 años -tanto en Europa como en EE UU- para ser utilizada junto a ribavirina en el tratamiento de la infección crónica por VHC.

IAS 2001: Darunavir para el inicio del tratamiento en adolescentes

Thu, 08 Sep 2011 10:23:39 +0200

Darunavir (Prezista^®) es un inhibidor de la proteasa (IP) que se prescribe junto a ritonavir (Norvir^®) como parte de un régimen antirretroviral contra el VIH, que está disponible en España desde 2007 para su uso en adultos. Aunque en primer lugar se aprobó para el tratamiento de aquellas personas que habían tomado otros antirretrovirales con anterioridad y con virus resistentes a otros IP, desde 2009 también se puede utilizar como parte de un terapia de inicio en pacientes naive (véase La Noticia del Día 05/02/2009). Ese mismo año, recibió la aprobación en Europa para su empleo en jóvenes con edades comprendidas entre 6 y 18 años y un peso mínimo de 20kg, pero solo en el caso de que hubieran sido pretratados (véase La Noticia del Día 03/07/2009).

Necesidad urgente de contar con unas directrices sobre el manejo del riesgo de sufrir enfermedad cardíaca en niños con VIH

Thu, 14 Jul 2011 09:48:33 +0200

Solo la cuarta parte de los niños con unos niveles elevados de colesterol cambiaron su terapia anti-VIH, y apenas un puñado recibieron estatinas u otros fármacos para reducir las concentraciones de lípidos.

El equipo de investigadores mostró su preocupación porque “no se ha publicado ninguna directriz acerca de qué niveles de lípidos deberían hacer recomendable la intervención farmacológica en la población infantil con VIH”.

Las altas concentraciones de colesterol son habituales entre adultos y niños con VIH. Tienen diversas causas, entre ellas, los efectos secundarios de algunos fármacos antirretrovirales.

El hecho de haber sufrido violencia durante la infancia aumenta el riesgo de adquirir VIH en hombres

Thu, 05 May 2011 09:51:47 +0200

Los autores calcularon que el haber padecido violencia estuvo relacionado con el 18% de las nuevas infecciones por VIH, y comentan: “El hecho de sufrir violencia en una etapa temprana de la vida desempeña un papel especialmente importante en la infección por VIH en los hombres (...) y son necesarias con urgencia intervenciones para abordar las secuelas a largo plazo de los sucesos violentos experimentados durante la infancia y adolescencia”.

Se sabe que las vivencias estresantes durante la infancia tienen unas consecuencias a largo plazo tanto desde el punto de vista psicológico como del desarrollo. La investigación llevada a cabo en mujeres también ha evidenciado que el abuso sexual o físico durante la etapa infantil está relacionado con un comportamiento sexual de riesgo. Asimismo, existen algunos indicios que apuntan que los hombres gais que sufrieron abusos sexuales cuando eran niños tienden más a ponerse a sí mismos en una situación de riesgo de adquirir VIH.

Uno de cada ocho niños europeos con VIH experimenta un fracaso de tres familias de fármacos en menos de cinco años

Tue, 26 Apr 2011 11:34:24 +0200

El fracaso de tres familias de fármacos supone que los niños han experimentado el fallo de al menos dos regímenes antirretrovirales, uno con un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósido (ITINN) combinado con análogos de nucleósido (ITIN), y otro con un inhibidor de la proteasa acompañado de ITIN. También implica la aparición de un cierto grado de resistencia cruzada a otros fármacos de la misma familia (a pesar de que el paciente no los haya tomado específicamente).

La población infantil fue dos veces más propensa que la adulta con VIH en Europa a sufrir un fracaso de su primer régimen antirretroviral.

La ampliación del acceso a la terapia antirretroviral podría evitar millones de huérfanos por sida en África

Tue, 29 Mar 2011 12:02:05 +0200

“Los resultados de este estudio ponen de relieve el impacto positivo que la ampliación de los servicios de provisión de terapia antirretroviral (TARV) puede tener en los países subsaharianos que ya presentan cifras elevadas de huérfanos debido al sida”, comenta el equipo de investigadores, que añade: “Hemos descubierto que el conseguir un nivel de acceso universal a la TARV entre la población adulta podría evitar más de 4 millones de huérfanos de madre, de padre o de ambos progenitores a causa del sida, a lo largo de los próximos 10 años”.

Se calcula que 11,6 millones de niños en el África subsahariana ya han perdido a su madre, su padre, o a ambos, debido al VIH.

Nevirapina en lactantes: El beneficio de un tratamiento de 6 semanas sigue siendo patente tras un año

Mon, 21 Mar 2011 09:57:50 +0100

Saad B. Omer y un equipo de colaboradores presentaron el análisis final de los ensayos de distribución aleatoria con control denominados SWEN (acrónimo en inglés de Dosis de Nevirapina Ampliada a Seis Semanas) en la edición digital adelantada de la revista AIDS.

Estos resultados vienen a confirmar los hallazgos ya hechos públicos de los análisis de los criterios de medición clínicos a seis semanas y seis meses de los tres ensayos SWEN.

Únicamente se observó una reducción del riesgo en bebés nacidos de madres con recuentos de CD4 por encima de 350 células/mm³.

XVIII Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas, miércoles 09/03/2011

Wed, 09 Mar 2011 17:35:23 +0100

VIH y enfermedad cardiovascular

La infección por VIH está relacionada a largo plazo con un mayor riesgo de sufrir un engrosamiento de la arteria carótida, lo que constituye un importante signo de aviso temprano de enfermedad cardiovascular.

Diversos estudios han demostrado que los pacientes con VIH corren un mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares, como ataques cardíacos o apoplejías.

Optimización del tratamiento infantil anti-VIH en entornos con pocos recursos: ¿Cuándo puede utilizarse nevirapina?

Tue, 08 Mar 2011 13:13:00 +0100

Sin embargo, las mayores mejoras se detectaron en los recuentos de células CD4 y crecimiento con el tiempo en la cohorte que recibió tratamiento con nevirapina, lo que sugiere la necesidad de realizar más estudios.

Palumbo presentó datos de la cohorte 2 del ensayo IMPAACT P1060, un estudio prospectivo, multicéntrico y de distribución aleatoria que comenzó en marzo de 2010 en el África subsahariana y la India.

Hallazgos previos de la cohorte 1 del IMPAACT, que discurre de forma paralela con el estudio de la cohorte 2, revelaron que la administración de LVP/r resultaba mejor que la de nevirapina a la hora de reducir la carga viral en bebés con exposición a una dosis única de este último antirretroviral.